应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料化学 » 关于聚多巴胺合成的问题
451/5返回列表12345下一页
查看: 8277  |  回复: 44
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fanyunshou

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于聚多巴胺合成的问题已有23人参与

关于聚多巴胺纳米粒合成的问题，我是用水、乙醇、氨水这个体系合成聚多巴胺纳米粒的，反应24h后测了一下粒径，在130左右，pdi很小，现在在纯化方面遇到了问题，用15000r，1h的离心只能离下来一部分，我想请问这是转速不够还是怎么回事，用超滤来纯化的速度实在太慢，而且超滤管经常被堵，还有，纯化好的PDA纳米粒该如何干燥呢？（担心冻干之后无法复溶）
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼2017-02-20 16:44:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

1406570030

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
13年AM多巴胺的DOI:10.1002/adma.201204683
原文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.201204683
不过合成方法在Supporting Information里，在原文链接网页的最下方有。
赞一下(6人) 回复此楼
35楼2018-07-21 10:43:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

季北乔

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请看AM 的一篇文献。13年的。氨水催化多巴胺的代表作。

发自小木虫Android客户端
赞一下(3人) 回复此楼
3楼2017-02-28 13:21:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzzz339

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
聚多巴胺反应产率就是很小的，离心下来不多，上清液呈棕黄色，那是没反应完全的不用管。干燥栋干肯定比烘干好，然而团聚肯定是不能避免的，反正我是冻干后分散在有机溶剂里边超声，还是能分散的，不知道楼主需要什么溶剂。如果实在不能复溶，建议楼主不必干燥，直接用。
赞一下(3人) 回复此楼
18楼2017-04-16 12:26:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llyy

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问用什么方法合成的，我合的总是团聚

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2017-02-28 13:03:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanyunshou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 简思Jennifer at 2017-03-02 19:46:43
文献上说是真空干燥，你是如何处理的

我用冻干了，结果不能复溶

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2017-03-03 14:57:36
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyyyll

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也做的这个，UV能表征出来了吗

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2017-03-06 00:11:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyyyll

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by fanyunshou at 2017-03-06 11:15:38
冻干了不复溶啊
...

所以有的就用PEG改善水溶性了

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2017-03-06 18:07:39
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ranchor1

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
就是感觉聚多巴胺产量很低，上清还有很浓的颜色，我用的是离心法
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2017-05-21 22:54:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

学海迷途

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主你好，我也遇到了不能复溶的问题。用的是冻干，你现在解决了吗?还有你知道做什么溶剂可以破坏PDA膜吗？
赞一下(1人) 回复此楼
25楼2017-10-21 10:53:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西柚水果猫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by zzzz339 at 2017-04-16 12:26:48
聚多巴胺反应产率就是很小的，离心下来不多，上清液呈棕黄色，那是没反应完全的不用管。干燥栋干肯定比烘干好，然而团聚肯定是不能避免的，反正我是冻干后分散在有机溶剂里边超声，还是能分散的，不知道楼主需要什么 ...

我离心的时候1000r 10min感觉都沉不出来什么东西，就是因为产率太小了吗，所以我投料的时候应该多投一点，乙醇和水加少一点是吗
赞一下(1人) 回复此楼
40楼2020-08-06 09:35:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西柚水果猫

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
37楼: Originally posted by 韩韩韩璐 at 2020-06-20 19:27:04
看到文献里测热重的，50℃左右就开始分解了

50°C就开始分解了？不是还有拿它做光热剂的，分解温度不应该这么低吧
赞一下(1人) 回复此楼
42楼2020-08-06 09:40:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

季北乔

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by llyy at 2017-02-28 13:03:02
请问用什么方法合成的，我合的总是团聚

多巴胺做的好多文献了。水多洗，最好真空干燥。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2017-02-28 13:25:37
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

简思Jennifer

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
文献上说是真空干燥，你是如何处理的

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-03-02 19:46:43
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanyunshou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 季北乔 at 2017-02-28 13:21:57
请看AM 的一篇文献。13年的。氨水催化多巴胺的代表作。

那一篇好像没提怎么干燥

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-03-03 14:58:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyyyll

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by fanyunshou at 2017-03-03 14:58:44
那一篇好像没提怎么干燥
...

文献大多冷冻干燥

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2017-03-06 00:11:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyyyll

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想请教你超滤管纯化是怎样？30KD的能截流住多大尺寸的？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
10楼2017-03-06 00:13:48
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fanyunshou 的主题更新
451/5返回列表12345下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭