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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料化学 » 关于聚多巴胺合成的问题
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ranchor1

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
就是感觉聚多巴胺产量很低，上清还有很浓的颜色，我用的是离心法
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21楼2017-05-21 22:54:24
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18711329557

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by zzzz339 at 2017-04-16 12:26:48
聚多巴胺反应产率就是很小的，离心下来不多，上清液呈棕黄色，那是没反应完全的不用管。干燥栋干肯定比烘干好，然而团聚肯定是不能避免的，反正我是冻干后分散在有机溶剂里边超声，还是能分散的，不知道楼主需要什么 ...

我想问下您是溶在什么溶剂呢？

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22楼2017-09-06 11:07:08
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fanyunshou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
20楼: Originally posted by zzzz339 at 2017-04-16 12:29:29
请问楼主，为何将反应介质换成了氢氧化钠，氨水有什么问题？

氨水产率太低，而且离心起来很麻烦，氢氧化钠合成更简单，但是我发现这两种方法制备的多巴胺有些区别，感觉后者更硬，前者稳定性更好，
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23楼2017-10-01 18:39:44
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fanyunshou

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by zzzz339 at 2017-04-16 12:26:48
聚多巴胺反应产率就是很小的，离心下来不多，上清液呈棕黄色，那是没反应完全的不用管。干燥栋干肯定比烘干好，然而团聚肯定是不能避免的，反正我是冻干后分散在有机溶剂里边超声，还是能分散的，不知道楼主需要什么 ...

你好，我想问一下，在合成聚多巴胺的时候，我用的三颈烧瓶每次敞开一口，不知道这样的装置对不对？感觉粒径做不到文献里那么小，他们做的70，我没次用DLS测得都是130nm
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24楼2017-10-03 11:54:59
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学海迷途

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主你好，我也遇到了不能复溶的问题。用的是冻干，你现在解决了吗?还有你知道做什么溶剂可以破坏PDA膜吗？
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25楼2017-10-21 10:53:06
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思无空

金虫 (正式写手)
★
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3楼: Originally posted by 季北乔 at 2017-02-28 13:21:57
请看AM 的一篇文献。13年的。氨水催化多巴胺的代表作。

能详细给一下文章的DOI号或者标题吗？？
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26楼2017-11-24 19:04:00
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思无空

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 季北乔 at 2017-02-28 13:21:57
请看AM 的一篇文献。13年的。氨水催化多巴胺的代表作。

能详细给一下文章的DOI号或者标题吗？？
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27楼2017-11-24 19:05:21
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仙女霄呀

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
27楼: Originally posted by 思无空 at 2017-11-24 19:05:21
能详细给一下文章的DOI号或者标题吗？？...

麻烦问一下你找到这篇文献没？

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28楼2018-01-28 17:41:47
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仙女霄呀

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，你好，最近我刚开始着手这个实验，做了几次测粒径都很不理想，能不能问一下你具体的实验方案？

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29楼2018-01-29 17:14:05
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蜗牛CPU

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by zzzz339 at 2017-04-16 12:26:48
聚多巴胺反应产率就是很小的，离心下来不多，上清液呈棕黄色，那是没反应完全的不用管。干燥栋干肯定比烘干好，然而团聚肯定是不能避免的，反正我是冻干后分散在有机溶剂里边超声，还是能分散的，不知道楼主需要什么 ...

你好 直接用的化如何知道其浓度呢？另外你所使用的有机溶剂为什么呢？期待你的解答
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30楼2018-03-01 14:58:50
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