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wljy99

银虫 (小有名气)

[求助] 热力学和催化反应 已有3人参与

有些反应在一定温度下,明明热力学上吉布斯自由能变大于0,不能自发进行,为什么选择好合适摧化剂尤其是复合催化剂之后,就会有转化率?比如:
CO2(g) + 3H2 (g)→ CH3OH(g) + H2O(g), ΔG270℃ =50.344kJ/ mol−1,但是实际却是:

Catalyst                 Preparation method             T/°C        CO2 conversion (%)           Methanol selectivity (%)        Methanol activity (mol kg−1 cat. h)        Ref.

Cu/Zn/Ga/SiO2 co-impregnation                       270                    5.6                                    99.5                                        10.9                                                  154
Cu/Ga/ZnO           co-impregnation                       270                    6.0                                    88.0                                          11.8                                                    155
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wljy99

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by qm13426292146 at 2017-02-16 08:43:16
热力学的问题不是特别懂。但涉及到反应本身楼主需要考虑以下问题,CO2+H2在题述的反应条件下不可避免的会进行 RWGS 反应,即CO2+H2生成 CO+H2O,这样一来,热化学方程是否会改变?更为重要的是,有了 CO 和 H2,在2 ...

问题是RWGS反应在低温下G变化是正值,反应不自发呀

发自小木虫IOS客户端
6楼2017-02-16 09:05:22
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查看全部 9 个回答

zatnlsc

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
凌乱奥利奥: 金币+2, 感谢应助 2017-02-15 22:25:17
wljy99(费姚永芬代发): 金币+20 2017-02-24 09:22:34
首先,催化剂肯定不改变热力学
其次,deltaG>0时,反应肯定不能自发进行。
但此处所谓的反应deltaG>0,意思是当前各物种都处于相同温度和分压,反应将自发逆向进行
而实际情况往往是远离平衡态的,反应物多,生成物几乎没有,且CO2和H2都是高压,以dG=Vdp来看,反应物G还会增加,平衡还会向生成物方向移动,将这些因素考虑进去,当前deltaG仍是<0,而随着反应进行,生成物增加,上限是进行到deltaG=0为止。
qq815441102
2楼2017-02-15 14:37:12
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纳米堂阿杜

至尊木虫 (著名写手)

你确定实际反应就是这个?

发自小木虫Android客户端
业精于勤荒于嬉,行成于思毁于随
3楼2017-02-15 18:38:54
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
凌乱奥利奥: 金币+2, 感谢应助 2017-02-15 22:25:26
你把问题简单化了,根据热力学方程,:△G = -RT ln K,可以计算平衡转化率的。
并不是说“deltaG>0时,反应肯定不能进行”
4楼2017-02-15 19:30:17
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