| 查看: 769 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 bad2266 的 4 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
bad2266金虫 (正式写手)
~残菊~
|
[交流]
怎么选择气相色谱的柱子呀?
|
||
|
如题哈~ 极性非极性..一直不是很明白~~谢谢 |
» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有6人回复
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有14人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有6人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
基金申报
已经有6人回复
推荐一本书
已经有13人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
|
色谱柱选择: 增加柱长可提高分离效果。但柱长过长,使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下,应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 36 mm,毛细管柱的内径0.10.5 mm。 固定液的用量选择:担体的表面积较大时,固定液用量可多些,允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质项中可知,为了减小液相的传质阻力,应使固定液的液膜厚度尽可能薄。但固定液液膜太薄,则允许的进样量也就越少。因此固定液的用量要根据具体情况决定。 固定液的配比选择:(指固定液与担体的质量比)一般为5100到25100。担体的比表面积越大,固定液用量的比例可越高。 担体的性质和粒度选择:若担体的比表面积大,孔径分布均匀,则固定液易分布均匀,从而可加快传质过程,提高柱效。故应该选用颗粒小且均匀的担体,并尽可能填充均匀,以减少涡流扩散,提高柱效。但粒度过小,填充不易均匀,会使柱压降增大,对操作不利。一般对46 mm的柱管,选用60 80目或80 100目的担体较为合适。 常用色谱柱为: SE-30、OV-1、OV-101 二甲基硅氧烷 非极性 DB-l、HP-1、CP-Sil5CB、SPB-1、 007-1、 Rtx-1、BP-1... ... 烃类、胺类、酚类、农药、PCBs、挥发油、硫化物等 SE-54、SE-52 5%苯基,1%乙烯基甲基硅氧烷 非极性 DB-5、HP-5、CPSil 8CB、SPB-5、、Rtx-5、BP-5... ... 药物、芳烃类、酚、酯、生物碱、卤代烃 OV-1701 7%氰甲基,7%苯基甲基硅氧烷 中等极性 DB-1701、HP-1701、BP-10、CPSil 19CB 、 Rtx-1701、SPB-1701... ... 药物、农药、除草剂、TMS、糖 OV-17 50%苯基甲基硅氧烷 中等极 DB-17、 HP-50、SP2250、CP-Sil 19、Rtx-50 、SPB-50... ... 药物、农药、甾类等 PEG-20M 聚乙二醇20M 极性 DB-WAX、HP-Wax、Carbowax SUPELCOWAX10、CPWAX 52CB... ... 醇类、酯、醛类、溶剂、单芳、精油等 FFAP 聚乙二醇20M对苯二甲酸的反应产物 极性 DB-FFAPHP-FFAP Nuk01、SP-1000... ... 醇、酸、酯、醛、腈 XE-60、 25%氰乙基甲基硅氧烷 中极性 酯、硝基化合物 OV-225 25%氰乙基,25%苯基甲基硅氧烷 中极性 DB,225、HP-225、SP-2330、SPB-225、 CP-SIL43CB 脂肪酸酯、PUFA、Aldito] OV-210 50%三氟丙基硅氧烷 极性 DB210、Rtx200... ... 极性化合物、有机氯化合物 OV-275 50%三氟丙基硅氧烷 强极性 DB210 、SP2401 、Rtx200... ... 极性化合物、 一、固定液 非极性:SE30*,OV101,SE54* 中极性:OV17,XE60*,OV1701* 极 性:PEG20M*,FFAP*,DEGS* 二、柱内经(mm) 0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小 0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%,柱效低 0.53~0.6大口径毛细柱,负荷量近似填充柱,总柱效远远超过填充柱,分析速度快 三、柱长(m) 短柱10~15米 分离少于10个组份的样品 中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品 长柱50米以上分离50个组份以上的样品 四、液膜厚度(μm) 薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物 标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析 厚液膜0.5~1μm 符合量较大,低沸点样品 特厚液膜1~5μm 取代填充柱,分析沸点200℃以下复杂样品 |
3楼2008-12-18 09:47:36

2楼2008-12-17 16:30:01
4楼2008-12-18 09:58:48
5楼2008-12-18 10:32:58











回复此楼
