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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 我的色谱峰分不开，HELP！！！
汕头大学海洋科学接受调剂
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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 我的色谱峰分不开，HELP！！！

我做的是 石油醚提取物的高效液相谱图，流动相甲醇：水（35：65）的时候，两个主要峰分离度良好，但是出峰保留时间很长，但是增加甲醇的比例时，峰就分不开，想请教一下各位虫子，有什么办法可以把这两个峰在短的保留时间内分开啊？
还有就是，当我用35：65的流动相的时候，因为保留时间太长，以至于在120分钟内峰出现的都不明显，如果改用大的流动相的时候，在后期会出现平峰，而且有很多小峰连在一起，想请教各位，怎样可以做好啊？
谢谢各位了。
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学海无涯
1楼 2008-12-17 12:26:49
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
我不知道你要做的什么啊，如果你能弄上物质结构就好了，不过就目前你的情况来说，有几点建议啊，
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2楼2008-12-17 12:43:02
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):^_^
你是做的HPLC吗，如果是就参考以下几点啊：1，把甲醇改为乙腈，相信这一点，乙腈会比甲醇强的啊，2，把等度改为梯度，

时间             乙腈                      水
0                 20                        80
10                90                        10
15                90                        10
18               20                          80
25               20                            80
当然条件可视具体情况而改变的，具体方法，还要看你原来做的是什么样的，以此为参考能做的更好的。
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3楼2008-12-17 12:50:19
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ljh616528

金虫 (正式写手)
梯度试下呢
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平安是福
4楼2008-12-17 12:54:02
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ljh616528

金虫 (正式写手)
楼上说的有道理，考虑到分离度，也可以把梯度时间长点
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平安是福
5楼2008-12-17 12:56:36
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含笑1808

金虫 (正式写手)
谢谢各位的建议，下午我就去试试。
我还想问一下，就是我作的是石油醚提取物，里面应该多是挥发油之类的物质，会不会和这个有关系呢？
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学海无涯
6楼2008-12-17 13:09:27
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
你的石油醚，本身就是个非极性的东西啊，并且它是个非常复杂的混合物，你为什么要用它来萃取呢，不要告诉我你用它来萃取后做的反相，这太不可啦，和你的取物关系也有一定的关系，如果你想在这里得到准确的答案的话就把你物质名称和你用的方法都详细的写上，这样问来问去的你不会得到有价值的答案的，就是别人做过，很明白，不过因你没说清，就像猜迷一样，谁还愿意回答，答了又有什么准确性呢？？？
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7楼2008-12-17 13:25:31
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
你的石油醚，本身就是个非极性的东西啊，并且它是个非常复杂的混合物，你为什么要用它来萃取呢，不要告诉我你用它来萃取后做的反相，这太不可啦，和你的取物关系也有一定的关系，如果你想在这里得到准确的答案的话就把你物质名称和你用的方法都详细的写上，这样问来问去的你不会得到有价值的答案的，就是别人做过，很明白，不过因你没说清，就像猜迷一样，谁还愿意回答，答了又有什么准确性呢？？？
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8楼2008-12-17 13:26:23
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含笑1808

金虫 (正式写手)
谢谢楼上的虫子
我做的是补骨脂石油醚提取物的高效液相指纹图谱，所以就出现了上面的问题，谢谢你了。
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学海无涯
9楼2008-12-17 13:41:23
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含笑1808

金虫 (正式写手)
谢谢楼上的虫子
我做的是补骨脂石油醚提取物的高效液相指纹图谱，所以就出现了上面的问题，谢谢你了。
那是不是应该先用石油醚提取，然后再挥干溶剂，用甲醇溶解，最后上液相啊？
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学海无涯
10楼2008-12-17 13:42:47
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