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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 我的色谱峰分不开,HELP!!!

我做的是 石油醚提取物的高效液相谱图,流动相甲醇:水(35:65)的时候,两个主要峰分离度良好,但是出峰保留时间很长,但是增加甲醇的比例时,峰就分不开,想请教一下各位虫子,有什么办法可以把这两个峰在短的保留时间内分开啊?
还有就是,当我用35:65的流动相的时候,因为保留时间太长,以至于在120分钟内峰出现的都不明显,如果改用大的流动相的时候,在后期会出现平峰,而且有很多小峰连在一起,想请教各位,怎样可以做好啊?
谢谢各位了。
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学海无涯
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):^_^
你是做的HPLC吗,如果是就参考以下几点啊:1,把甲醇改为乙腈,相信这一点,乙腈会比甲醇强的啊,2,把等度改为梯度,

时间             乙腈                      水
0                 20                        80
10                90                        10
15                90                        10
18               20                          80
25               20                            80
当然条件可视具体情况而改变的,具体方法,还要看你原来做的是什么样的,以此为参考能做的更好的。
3楼2008-12-17 12:50:19
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

我不知道你要做的什么啊,如果你能弄上物质结构就好了,不过就目前你的情况来说,有几点建议啊,
2楼2008-12-17 12:43:02
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ljh616528

金虫 (正式写手)

楼上说的有道理,考虑到分离度,也可以把梯度时间长点
平安是福
5楼2008-12-17 12:56:36
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含笑1808

金虫 (正式写手)

谢谢各位的建议,下午我就去试试。
我还想问一下,就是我作的是石油醚提取物,里面应该多是挥发油之类的物质,会不会和这个有关系呢?
学海无涯
6楼2008-12-17 13:09:27
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