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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 我的色谱峰分不开，HELP！！！
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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 我的色谱峰分不开，HELP！！！

我做的是 石油醚提取物的高效液相谱图，流动相甲醇：水（35：65）的时候，两个主要峰分离度良好，但是出峰保留时间很长，但是增加甲醇的比例时，峰就分不开，想请教一下各位虫子，有什么办法可以把这两个峰在短的保留时间内分开啊？
还有就是，当我用35：65的流动相的时候，因为保留时间太长，以至于在120分钟内峰出现的都不明显，如果改用大的流动相的时候，在后期会出现平峰，而且有很多小峰连在一起，想请教各位，怎样可以做好啊？
谢谢各位了。
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学海无涯
1楼 2008-12-17 12:26:49
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):^_^
你是做的HPLC吗，如果是就参考以下几点啊：1，把甲醇改为乙腈，相信这一点，乙腈会比甲醇强的啊，2，把等度改为梯度，

时间             乙腈                      水
0                 20                        80
10                90                        10
15                90                        10
18               20                          80
25               20                            80
当然条件可视具体情况而改变的，具体方法，还要看你原来做的是什么样的，以此为参考能做的更好的。
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3楼2008-12-17 12:50:19
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
我不知道你要做的什么啊，如果你能弄上物质结构就好了，不过就目前你的情况来说，有几点建议啊，
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2楼2008-12-17 12:43:02
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ljh616528

金虫 (正式写手)
楼上说的有道理，考虑到分离度，也可以把梯度时间长点
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平安是福
5楼2008-12-17 12:56:36
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含笑1808

金虫 (正式写手)
谢谢各位的建议，下午我就去试试。
我还想问一下，就是我作的是石油醚提取物，里面应该多是挥发油之类的物质，会不会和这个有关系呢？
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学海无涯
6楼2008-12-17 13:09:27
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