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lindanana

新虫 (著名写手)

[求助] 蛋白脱盐问题 已有6人参与

现有约4 mg糖蛋白(分子量55 kD)的含盐溶液150 mL,溶液体系是2XSDS蛋白电泳缓冲液(即50 mM的Tris、384 mM的甘氨酸、7.34 mM的SDS),想要除盐且尽量减少糖蛋白的损失,活性暂且不考虑,应该用什么方法呢?本人已用过C18 SPE小柱和超滤离心管(截留分子量30 kD),发现效果很差,原因可能是脱盐前先用蛋白旋转浓缩仪进行了浓缩(浓缩温度60度,时间长达一天,浓缩至4毫升左右,发现溶液颜色由无色变为浅绿色),导致有大量的盐析出,再跑电泳时发现条带变很浅甚至消失了,所以超滤离心除盐这条路走不通了;然后又试了试浓缩一段时间(浓缩体积至20 mL),在盐析出前进行C18小柱蛋白脱盐,发现脱盐前有的条带脱盐后又没了,不知道什么原因。
请问各位大神,该怎么脱盐并且进行浓缩呢,可不可以用透析试试,会造成蛋白大的损失吗?谢谢!
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

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用葡聚糖G25或者葡聚糖G15凝胶过滤法脱盐试试吧。脱盐后测电导就可以判断脱盐效果。
9楼2017-02-10 16:52:35
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hldj1964

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
凝胶柱除盐效果就不错,收率高,但是会稀释样品.:浓缩用透析袋包埋PEG的办法,脱盐要看你蛋白特性了,盐浓度大还是选择过脱盐柱比较好,透析透干净需要的时间比较长!
从事科研工作数载,现已退休,有一些经验可以奉献给年轻人,但电脑水平不佳,还需学习。
2楼2017-02-09 08:07:58
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z周先生

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
本人硕士课题就是做的纯化,楼主的蛋白可以尝试一下GE的填料,型号为G25  具有拖延浓缩的效果。 透析我也做过,但是由于透析袋的质量和精准问题,导致蛋白流失以及透视时间很长,放弃透析这个方案。
优秀不够,要无法代替
3楼2017-02-10 09:30:31
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sujiale2015

捐助贵宾 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以用电渗析脱盐试试看
4楼2017-02-10 10:54:20
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