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关于大肠杆菌发酵放大的问题 已有1人参与
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各位大神好,小女子最近在做大肠杆菌表达重组蛋白的5 L罐发酵。 之前摸索的小摇瓶产量一直都比较稳定,但是放大之后产量几乎和小摇瓶差不多,没有见到明显的增多。 之前不了解发酵,所以不知道到底有哪些关键的因素(难道是溶氧问题吗)影响放大? 此外,我的重组蛋白是采用信号肽分泌到周质空腔里的,而且蛋白质自身含有二硫键,所以,溶解氧对二硫键的折叠有帮助吗,帮助效果有多大? 而且还有一个有意思的是,我在培养基里尝试加一些渗透剂,如甘氨酸、蔗糖之类的,发现摇瓶上清的产量反而比不添加的要低。 所以想问下大家,渗透剂的加入量一般是多少? 请各位路过的大神,指点迷津~~~ |
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【答案】应助回帖
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题主你好。讨论一下 1. 之前摸索的小摇瓶产量一直都比较稳定,但是放大之后产量几乎和小摇瓶差不多,没有见到明显的增多。 上罐的菌浓怎么样,菌株生长状况是否稳定。一般菌浓增加上来才能保证放大效果,但也不绝对。 2. 到底有哪些关键的因素(难道是溶氧问题吗)影响放大? 溶氧是一方面,pH,温度,补料......都有影响的,关键在于发酵控制条件使之适应菌的生长,把菌宝宝伺候好了。 3. 溶解氧对二硫键的折叠有帮助吗,帮助效果有多大? 这个不大了解。蛋白既然分泌到周质空间,氧就不是限制因素了(?) 4. 加一些渗透剂,如甘氨酸、蔗糖之类的,发现摇瓶上清的产量反而比不添加的要低。 有没有必要加渗透剂?我觉得这一点题主要发表文章,可能会被人问到的。题主有没有做过细胞破碎,测定上清蛋白与胞内蛋白的比例?如果上清本身就占9成半以上甚至更高,是没有必要改变通透性的。提高细胞外模通透性的试剂有EDTA、甘氨酸、Triton X-100,Mg离子、Ca离子......都有相关的文献专利可供参考,用量是可查的。 祝顺利。 |
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