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关于割胶回收后PCR扩增的问题
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用两个引物扩增后，对目标大小的条带割胶回收，我们是上样的10微升，回收后40微升，不稀释，取0.4微升进行pcr，pcr体系是25微升 再用这两个引物进行扩增，有时候是两端引物出带，单引物不出带，这样还算让人满意 但有时候却是两端引物出条带，其中一个单引物扩增也出条带，而且和双引物出带差不多，奇怪的是用内轮引物也会出条带，内轮引物出的大小和该出的条带大小一致 对这个感到很难以理解，这种情况遇到好几次了，谁能解释下么，谢谢 [ Last edited by neuwzz on 2008-12-20 at 17:05 ] |
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2004371310
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7楼2009-01-17 22:09:20
