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free马丁

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
燕子sy: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢你的回复，最近还未开始重做。 2017-03-06 09:10:17
1.Marker是哪家的？跑成这样肯定是配胶有问题。配胶要耐心，给足凝固时间。
2.确定配胶没问题的话，请问分离胶浓度多少？根据你的情况可适当的降低浓度，或者延长电泳时间，可增加空白组条带分离度。
3.关于上样量，空白组肯定是多了，要适当降低。实验组上样量低。因为你测的是总蛋白浓度，并不准确，这个数值只能作为参考。
4.脱色时间再长点，可以去除蓝色背景，得到的胶基本上是透明无色的。
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21楼2017-02-16 13:42:12
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