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我提的黑芝麻DNA一直是黑色的,为什么啊
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双鱼座的瓶盖
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我提的黑芝麻DNA一直是黑色的,为什么啊
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我提的黑芝麻DNA全程都是黑色的,到最后提出来的DNA更是像墨汁……而且芝麻DNA浓度如果在100ng/ul都扩增不出条带,只有在40左右才可以,为什么呢
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2017-01-16 15:22:04
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
为什么不用幼苗或者叶片提取?一定要用种子提取吗
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2017-01-17 11:19:50
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-01-17 08:03:32
色素太多,抑制PCR扩增,试试看用交联PVP吸附掉一些色素
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核酸提取与Taqman诊断
2楼
2017-01-16 18:15:47
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5楼
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双鱼座的瓶盖
at 2017-01-18 07:03:23
没有叶片
...
弱弱说一句。把种子用水泡泡等发芽了岂不是更好提取。
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2017-01-18 17:20:32
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DNA浓度太高确实扩增效果不好。
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9楼
2017-01-19 08:10:47
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Liunianyishi
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专业: 膜生物化学与膜生物物理学
【答案】应助回帖
色素太多抑制反应了吧,可以适当稀释一下样品,多做几个平行的PCR,之后再浓缩到一起,保证产量
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12楼
2017-02-07 14:02:44
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Originally posted by
山舞银蛇
at 2017-01-16 18:15:47
色素太多,抑制PCR扩增,试试看用交联PVP吸附掉一些色素
谢谢,
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3楼
2017-01-17 07:51:30
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坤啊兽
at 2017-01-17 11:19:50
为什么不用幼苗或者叶片提取?一定要用种子提取吗
没有叶片
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5楼
2017-01-18 07:03:23
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lettuceliu
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弱弱说一句。把种子用水泡泡等发芽了岂不是更好提取。
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都是熟的
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7楼
2017-01-19 07:01:00
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黑色的是黑色素,螯合物。也推荐用pvp试一下。
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2017-01-19 08:09:40
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浅葱
at 2017-01-19 08:09:40
黑色的是黑色素,螯合物。也推荐用pvp试一下。
交联PVP.?
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2017-01-20 07:27:31
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