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汕头大学海洋科学接受调剂
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长安三月三

木虫 (正式写手)

[求助] 我在做吸附亚甲基蓝的实验,遇到一些问题,请虫友们帮帮忙。

1.我想请问一下0.45μm的滤头是否的确不经用,我用了两次,就没有用了,我一次实验要用的有点多。
2.我用的紫外分光光度计来测催化亚甲基蓝的浓度变化,但是,请问一下那个比色皿里面的溶液还要倒回去吗?每次我会取3ml左右,我的溶液总量是50ml
3.每次我不止取3ml溶液,所以催化剂的量我肯定也会残留于滤头中,请问虫友们,做吸附,都是用的什么方法呢
对于您的回答,真的是不胜感激。
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长安三月三

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 润包的长睫毛 at 2017-01-11 10:38:16
3 吸附做吸附等温曲线 你如果一直从一个样品瓶里取样 那你测完的溶液是要倒回去的 不然一直取体积会变 到时候计算吸附量肯定跟实际的有大的差别的 另外催化剂过膜会残留是没办法的 你可以先离心再取上清液过膜 然后 ...

嗯嗯,好的,谢谢你啦

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5楼2017-01-11 14:36:37
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润包的长睫毛

新虫 (初入文坛)

2楼2017-01-11 10:33:51
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润包的长睫毛

新虫 (初入文坛)

2你是在做等温曲线吗?不同时间取样?

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2017-01-11 10:34:44
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润包的长睫毛

新虫 (初入文坛)


长安三月三(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2017-01-11 10:51:44
3 吸附做吸附等温曲线 你如果一直从一个样品瓶里取样 那你测完的溶液是要倒回去的 不然一直取体积会变 到时候计算吸附量肯定跟实际的有大的差别的 另外催化剂过膜会残留是没办法的 你可以先离心再取上清液过膜 然后全部到回去 这样可能会稍微好一点

发自小木虫Android客户端
4楼2017-01-11 10:38:16
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