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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » LB平板培养大肠杆菌，不长菌，或零星几个
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upwardkl

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by wskisaac at 2017-01-11 15:52:07
建议先从公司买商业感受态，以此为基础做自己感受态。OD最好0.3-0.4最好。先阳转质粒试试，别先做克隆。

谢谢你的应助，请问如何使用买来的感受态，以此为基础做自己的感受态呢？
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雪霁花开，向上追求
11楼2017-01-11 16:42:47
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wskisaac

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
11楼: Originally posted by upwardkl at 2017-01-11 16:42:47
谢谢你的应助，请问如何使用买来的感受态，以此为基础做自己的感受态呢？...

就用一般的氯化钙方法做就好，网上很多，一查就知道。关键是菌不要长过了，和氯化钙要纯。

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upwardkl
12楼2017-01-12 07:51:52
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-03-05 08:55:57
引用回帖:
3楼: Originally posted by upwardkl at 2017-01-10 20:37:23
谢谢你的应助，我们重复做过感受态了，长菌的情况也差不多，，，

可是你的菌种靠谱吗，就像楼上说的，建议你买个天根Top10,用他的东西划线做菌种。一般DH5斑小一点还可以接受，TOP10斑也小，那就太难受了。
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脚踏实地：遇一个，学一个，会一个。。。
13楼2017-01-12 09:55:08
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猫咪先生

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
同学，我之前也是，但是我发现我的  培养基拿错了。TA克隆的话，载体是19-T，要用  A板  培养。
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方法总比困难多！
14楼2017-01-12 10:30:52
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usudc08
祝福
15楼2017-01-12 11:40:59
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upwardkl

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by wskisaac at 2017-01-12 07:51:52
就用一般的氯化钙方法做就好，网上很多，一查就知道。关键是菌不要长过了，和氯化钙要纯。
...

谢谢你的应助！
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雪霁花开，向上追求
16楼2017-01-13 12:32:48
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upwardkl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 猫咪先生 at 2017-01-12 10:30:52
同学，我之前也是，但是我发现我的  培养基拿错了。TA克隆的话，载体是19-T，要用  A板  培养。

谢谢你的应助！
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雪霁花开，向上追求
17楼2017-01-13 12:33:09
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upwardkl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by usudc08 at 2017-01-12 11:40:59
祝福

谢谢你！
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雪霁花开，向上追求
18楼2017-01-13 12:33:25
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药娘子

新虫 (小有名气)
你好，请问你是用什么方法测的OD值？是用可见光分光光度计仪测的吗？

发自小木虫IOS客户端
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19楼2017-03-05 08:32:45
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firefly22

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
20楼2017-03-05 09:34:38
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