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关于烟草原生质体双荧光检测的问题
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各位虫友，我现在做烟草原生质体的转化，原生质体的分离用的是漂浮法，分离完了之后显微镜观察细胞的密度大约是10的四次方/mL，质量还可以，基本上没有破碎的。然后用40%的PEG6000，加上10-20ug的质粒DNA，还有50ug的小牛胸腺DNA一起共转，转化的质粒是双荧光素酶检测系统的萤火虫和海肾荧光素酶基因，暗培养了三天后用promega的双荧光检测试剂盒检测，基本上没有信号。大家帮我分析分析，哪里可能会出现问题啊？ IMG_20170107_165728.jpg |
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