| 查看: 487 | 回复: 1 | |||
[交流]
国家药监局调整部分药品和医疗器械审评程序 已有1人参与
|
|
一、药物临床试验审批决定（含国产和进口）； 二、药品补充申请审批决定（含国产和进口）； 三、进口药品再注册审批决定。 上述药品行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。 一、第三类高风险医疗器械临床试验审批决定； 二、国产第三类医疗器械和进口医疗器械许可事项变更审批决定； 三、国产第三类医疗器械和进口医疗器械延续注册审批决定。 上述医疗器械行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局医疗器械审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。 |
回复此楼» 猜你喜欢
卡博替尼杂质
已经有0人回复
-
阿西替尼杂质
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有141人回复
-
盐酸贝西沙星
已经有0人回复
-
姜黄烯杂质
已经有0人回复
-
克立硼罗
已经有0人回复
-
米拉贝隆
已经有0人回复
-
SPME-GC-O-MS
已经有0人回复
-
祈福面上能中
已经有141人回复
-
求Endnote官网关于《Avian Conservation and Ecology》杂志的.ens文件
已经有2人回复
865595252
至尊木虫 (著名写手)
- DRDEPI: 3
- 应助: 177 (高中生)
- 金币: 11982.4
- 散金: 6
- 红花: 15
- 帖子: 1738
- 在线: 316.9小时
- 虫号: 2830356
- 注册: 2013-11-27
- 专业: 微生物药物
，目前还没有留意这些方面的调整。 
2楼2017-01-07 14:08:35