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国家药监局调整部分药品和医疗器械审评程序 已有1人参与
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一、药物临床试验审批决定（含国产和进口）； 二、药品补充申请审批决定（含国产和进口）； 三、进口药品再注册审批决定。 上述药品行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。 一、第三类高风险医疗器械临床试验审批决定； 二、国产第三类医疗器械和进口医疗器械许可事项变更审批决定； 三、国产第三类医疗器械和进口医疗器械延续注册审批决定。 上述医疗器械行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局医疗器械审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。 |
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，目前还没有留意这些方面的调整。 
2楼2017-01-07 14:08:35
