Znn3bq.jpeg
²é¿´: 447  |  »Ø¸´: 6
¡¾½±Àø¡¿ ±¾Ìû±»ÆÀ¼Û3´Î£¬×÷ÕßzcchÔö¼Ó½ð±Ò 3 ¸ö
µ±Ç°Ö÷ÌâÒѾ­´æµµ¡£

zcch

ÖÁ×ðľ³æ (Ö°Òµ×÷¼Ò)


[×ÊÔ´] ÎÞ»ú¡¢ÅäºÏÎï¡¢Óлú½ðÊôÖÊÆ×2005Äê°æ£¨¶ÌÆÚÓÐЧ£©

ÊéÃû£ºMass Spectrometry of Inorganic, Coordination and Organometallic Compounds
³ö°æÉ磺wiely
ÈÕÆÚ£º2005Äê
×÷ÕߣºWilliam Henderson  University of Waikato, Hamilton, New Zealand
and  J. Scott McIndoe  University of Victoria, Canada
ÄÚÈÝ£º
1 Fundamentals. . . . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Inlets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.3 Collision-Induced Dissociation . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.3.1 Bond dissociation energies from CID studies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.2 Presentation of CID data . . . . . . . . . . . . . . . . .  . 4
1.4 Detectors . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5 Mass Resolution . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . 7
1.5.1 Mass accuracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.6 Data Processing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.7 Isotopes . . . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.7.1 Isotopic abundances of the elements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.7.2 Isotope pattern matching . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
References . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 21
2 Mass analysers . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.2 Sectors . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.2.1 MS/MS . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.2.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.3 Quadrupoles . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
2.3.1 MS/MS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.3.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.4 Quadrupole Ion Trap . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.4.1 MS/MS and MSn. . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . 33
2.4.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.5 Time-of-Flight . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
2.5.1 Reflectron instruments . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 37
2.5.2 Orthogonal TOF (oa-TOF) . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 38
2.5.3  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
2.5.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.6 Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance . . . . . . . . .. . . . . . . 40
2.6.1 MS/MS . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.6.2 Summary . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
References . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3 Ionisation techniques  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 47
3.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 47
3.2 Electron Ionisation .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 47
3.2.1 Fragmentation of metal-containing compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 50
3.2.2 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 51
3.2.3 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 53
3.3 Chemical Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 54
3.3.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 56
3.3.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 57
3.4 Field Ionisation/Field Desorption  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 58
3.4.1 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 59
3.5 Plasma Desorption  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 60
3.5.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 60
3.5.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 62
3.6 Fast Atom Bombardment / Liquid Secondary Ion Mass Spectrometry  .  .  .  .  .  . . 62
3.6.1 Matrices .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 63
3.6.2 Ions observed in FAB/LSIMS .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 65
3.6.3 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 66
3.6.4 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 71
3.7 Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 72
3.7.1 Matrices .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75
3.7.2 MALDI of air-sensitive samples  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 76
3.7.3 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 77
3.7.4 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 87
3.8 Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 88
3.8.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 89
3.8.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 90
3.9 Electrospray Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 90
3.9.1 Electrochemistry in the ESI process  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 92
3.9.2 Multiply-charged species  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 94
3.9.3 Nanospray  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 95
3.9.4 ESI MS: Practical considerations  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 96
3.9.5 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 99
3.9.6 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 99
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 100
4 The ESI MS behaviour of simple inorganic compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 107
4.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 107
4.2 Simple Metal Salts .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 107
4.2.1 Salts of singly-charged ions, MtX_  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 107
4.2.2 Salts of multiply-charged ions, e.g. M2t(X_)2, M3t(X_)3 etc .  .  .  .  .  . . 112
4.2.3 Negative-ion ESI mass spectra of metal salts  .   .  .  .  .  .  .  .  . 116
4.2.4 ESI MS behaviour of easily-reduced metal ions: copper(II), iron(III) and
mercury(II) .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  . 117
4.3 Polyanions Formed by Main Group Elements  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  . . 119
4.4 Oxoanions Formed by Main Group Elements  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 119
4.5 Borane Anions .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 122
4.6 Fullerenes  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 122
4.7 Inorganic Phosphorus Compounds: Phosphoranes and Cyclophosphazenes  .  .  .   . 123
4.8 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 123
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 123
5 The ESI MS behaviour of coordination complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 127
5.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  ..  .  .  .  .   . 127
5.2 Charged, ¡®Simple¡¯ Coordination Complexes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 128
5.2.1 Cationic coordination complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 128
5.2.2 Anionic metal halide complexes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 132
5.2.3 Highly-charged, anionic transition metal complexes ¨C cyanometallate anions . 134
5.3 (Neutral) Metal Halide Coordination Complexes  .  .  .  .   .  .  .  .   . 136
5.4 Metal Complexes of Polydentate Oxygen Donor Ligands: Polyethers, Crown Ethers,
Cryptands and Calixarenes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 139
5.5 Porphyrins and Metalloporphyrins  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .   . 141
5.6 Metal Alkoxides ¨C Highly Moisture-Sensitive Coordination  mpounds  . . 4
5.7 _-Diketonate Complexes .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  . 145
5.8 Metal Complexes of Carbohydrates  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 148
5.9 Metal Complexes of Amino Acids, Peptides and Proteins .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 149
5.9.1 Amino acids  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 149
5.9.2 Proteins and peptides .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 150
5.10 Oxoanions, Polyoxoanions and Related Species .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 151
5.10.1 Simple transition metal oxoanions .  .  .  ..  .  .  .  . 151
5.10.2 Reactivity studies involving molybdate and tungstate ions  .  .  .  .  .  .   . 154
5.10.3 Polyoxoanions  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .   . 155
5.10.4 Miscellaneous oxo complexes .  .  .  .  .  .  .  .   . 157
5.11 Metal Clusters  .  .  .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 157
5.12 Compounds with Anionic Sulfur and Selenium Donor Ligands  .  .  .  .  .  .  .   . 158
5.12.1 Metal sulfide, selenide and related complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 158
5.12.2 Metal dithiocarbamate and dithiophosphate omplexes  .  .  .   . 159
5.12.3 Metal thiolate complexes  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .  . 160
5.13 Characterisation of Metal-Based Anticancer Drugs, their Reaction Products and Metabolites  .  .  .  .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  . 163
5.13.1 Characterisation of anticancer-active platinum complexes  .  .  .  .  .  .   . 163
5.13.2 Reactions of platinum anticancer drugs with biomolecules and detection of metabolites  .  .  .    . 165
5.13.3 Other non-platinum anticancer agents  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 166
5.14 In situ Formation of Coordination Complexes as an Ionisation Technique  .  .  .   . 166
5.15 Summary  .  .  .  .  .  .  .  ..  .  .  .  .  .  .  .  .  . 167
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 168
6 The ESI MS behaviour of main group organometallic compounds  .  .  .  .  .  .   . 175
6.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .   . 175
6.2 Organometallic Derivatives of Group 14 Elements .  .  .  .   .  .  . 175
6.2.1 Organosilicon compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 175
6.2.2 Organogermanium compounds  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 176
6.2.3 Organotin compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 176
6.2.4 Organolead compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 178
6.3 Organometallic Derivatives of Group 15 Elements .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 180
8.5.1 Detection of intermediates in reactions of organic compounds . .. . . 228
8.5.2 Detection and chemistry of reaction intermediates in the gas phase .. 230
8.5.3 Screening of new catalysts using mass spectrometry . . . . . . . . 231
References . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Appendix 1 Naturally occurring isotopes . . . . . . .. . . . . . . 235
Appendix 2 Periodic table of the elements . . . . . . . 247
Appendix 3 Alphabetical list of elements . . . . . 249
Appendix 4 Glossary of terms . . . . . . . . . . . . . . 251
Appendix 5 Useful sources of information . . . . . . . . . . 265
Index . . . . . . . .. . . . . . . . . 267


Á´½ÓµØÖ·£ºÏÂÔØºóÂé·³²Èһϣ¬Â¥Ö÷¾Í·Ç³£¸Ðл£¬½ñºó»áÓиü¶à×ÊÔ´·îÉÏ£¡
´ËÍøÅÌÏÂÔØÓÐʱ¼äÏÞÖÆ,Ç뾡¿ìÏÂÔØ£¡
http://www.brsbox.com/filebox/do ... 3c130cc7f8a76315234

[ Last edited by zcch on 2008-12-12 at 17:18 ]
»Ø¸´´ËÂ¥

» ²ÂÄãϲ»¶

ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû
´ËÍøÅÌÏÂÔØÓÐʱ¼äÏÞÖÆ£¬ÍûÔÚÌû×ÓÖÐ×¢Ã÷£¬´¥·¸°æ¹æ£¬Ç뾡¿ìÐ޸ģ¡
2Â¥2008-12-11 18:40:05
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû

cuicui230

ľ³æ (СÓÐÃûÆø)


¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï ÎåÐǼ¶,ÓÅÐãÍÆ¼ö

ºÃÑùµÄLZ!
Ö§³Ö£¡
3Â¥2008-12-12 10:08:19
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû

zcch

ÖÁ×ðľ³æ (Ö°Òµ×÷¼Ò)


ÒýÓûØÌû:
Originally posted by cuicui230 at 2008-12-12 10:08:
ºÃÑùµÄLZ!
Ö§³Ö£¡

лл֧³Ö£¡
4Â¥2008-12-12 17:17:19
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû

zcch

ÖÁ×ðľ³æ (Ö°Òµ×÷¼Ò)


ÒýÓûØÌû:
Originally posted by ·çÖ®»ó at 2008-12-11 18:40:
´ËÍøÅÌÏÂÔØÓÐʱ¼äÏÞÖÆ£¬ÍûÔÚÌû×ÓÖÐ×¢Ã÷£¬´¥·¸°æ¹æ£¬Ç뾡¿ìÐ޸ģ¡

¿´ÁË¿´°æ¹æ£º
¸Ð¾õµ½·¢µã×ÊÔ´·îÏ×ÒªÊܵ½×èÄÓ£¬¾ö¶¨ÒÔºóºÃÊé²»·¢ÁË£¡£¡
ºÙºÙ£¡£¡
ÈçÏ£º

Èý¡¢ ¹ØÓÚ·¢²¼×ÊÔ´ÌûµÄ¹æ¶¨
1. ½ûÖ¹ÔÚÌṩ×ÊԴʱ²ÉÓá°ÍÂÑªÍÆ¼ö¡±µÈ¿ä´óµÄ×ÖÑÛ£¬Î¥Õ߿۳ý3¸ö½ð±Ò£»
2. ·¢²¼×ÊԴʱ£¬ÇëÖ±½ÓÌṩ¸Ã×ÊÔ´µÄÍøÅÌÁ´½Ó£¬¶ø²»µÃ·¢²¼Ò»Ð©ÐèҪע²á·½¿ÉÏÂÔØµÄ×ÊÔ´£»
3. ½ûÖ¹·¢²¼Ã»ÓÐÌṩÈκÎ˵Ã÷£¬Ö»ÓÐÄ£ºýÐÅÏ¢µÄ×ÊÔ´£¬±ÈÈç¡°ºìÍâPPT¡±£¬È´Ã»ÓÐ˵Ã÷Æä×÷Õߣ¬ËùÔڵصÈÐÅÏ¢£¬¶Ô´ËÀà×ÊÔ´°æÖ÷²»½øÐÐÈκÎ֪ͨµÄÇé¿öϹرÕÉõÖÁɾ³ý£»
4. ½ûÖ¹·¢²¼Öظ´Ìû(¾ßÌåÇë¼û¶þÂ¥Ïêϸ°æµÄµÚ¶þÕ¶ÔÓ¦µÄ¹æ¶¨)£¬¼°ÇÖ·¸°æÈ¨µÄÌû×Ó£»

¶ÔÓÚ»ØÌû:Çë±¾×Å×ðÖØ×÷ÕßµÄÔ­Ôò£¬ÎðÔÚÇóÖúÌûÖйàË®£¬Î¥Õ߿۳ý½ð±Ò£»ÇëÎð³öÏÖÈèÂîµÈÎÛ»àÑÔÓ·ñÔòÑϳͲ»´û£¡
5Â¥2008-12-14 12:28:00
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû

renrenzy

½ð³æ (СÓÐÃûÆø)


¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï ÎåÐǼ¶,ÓÅÐãÍÆ¼ö

ÄÜ·¢ÎÒÒ»·ÝÂð£¿zmchen1106@126.com
6Â¥2008-12-20 12:26:48
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû

wuyanjiao

½ð³æ (СÓÐÃûÆø)


¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï ÎåÐǼ¶,ÓÅÐãÍÆ¼ö

ÄÜ·¢ÎÒÒ»·ÝÂð£¿wyjnj_1985@125.com
7Â¥2008-12-20 21:02:44
ÒÑÔÄ   »Ø¸´´ËÂ¥   ¹Ø×¢TA ¸øTA·¢ÏûÏ¢ ËÍTAºì»¨ TAµÄ»ØÌû
Ïà¹Ø°æ¿éÌø×ª ÎÒÒª¶©ÔÄÂ¥Ö÷ zcch µÄÖ÷Ìâ¸üÐÂ
¡î ÎÞÐǼ¶ ¡ï Ò»ÐǼ¶ ¡ï¡ï¡ï ÈýÐǼ¶ ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï ÎåÐǼ¶
×î¾ßÈËÆøÈÈÌûÍÆ¼ö [²é¿´È«²¿] ×÷Õß »Ø/¿´ ×îºó·¢±í
[¿¼ÑÐ] ²ÄÁϹ¤³Ì085601£¬270Çóµ÷¼Á +22 @ASDF1234 2026-04-08 23/1150 2026-04-08 22:03 by zhouyuwinner
[¿¼ÑÐ] 275Çóµ÷¼Á +4 1624447980 2026-04-08 5/250 2026-04-08 15:29 by ŶŶ123
[¿¼ÑÐ] 285Çóµ÷¼Á +7 ¶ñ·¨´ó¶þµÄÆøÎ¶ß 2026-04-05 10/500 2026-04-08 14:34 by zhq0425
[¿¼ÑÐ] 0702ÎïÀíѧѧ˶299Çóµ÷¼Á +4 ÆîÆâÁ¬ 2026-04-06 4/200 2026-04-08 13:56 by wutongshun
[¿¼ÑÐ] 304Çóµ÷¼Á +10 ËØÄê¼ÀÓï 2026-04-06 17/850 2026-04-08 09:05 by À¶ÔÆË¼Óê
[¿¼ÑÐ] 277¡¢Ñ§Ë¶£¬Çóµ÷¼Á ÊýÒ»104£¬ +11 Æ¿×ÓPZ 2026-04-07 12/600 2026-04-07 23:30 by Ò»Ö»ºÃ¹û×Ó?
[¿¼ÑÐ] 081700ѧ˶£¬323·Ö£¬Ò»Ö¾Ô¸Öйúº£Ñó´óѧÇóµ÷¼ÁѧУ +19 ÅûÐÇºÓ 2026-04-04 19/950 2026-04-07 15:00 by Éϰ¶¿ì¿ì
[¿¼ÑÐ] ѧ˶»¯Ñ§¹¤³ÌÓë¼¼Êõ£¬Ò»Ö¾Ô¸Öйúº£Ñó´óѧ320+Çóµ÷¼Á +9 ÅûÐÇºÓ 2026-04-02 9/450 2026-04-07 12:53 by ¾¡Ë´Ò¢1
[¿¼ÑÐ] »¯¹¤µ÷¼Á303·Ö£¬¹ýËļ¶ +34 ÆÜÎà´ý·ç 2026-04-02 34/1700 2026-04-07 12:30 by 1018329917
[¿¼ÑÐ] ÐŹ¤Ëù11408 340·Ö ±¾¿ÆÎ÷°²½»´ó×Ô¶¯»¯ +3 moontrek 2026-04-06 3/150 2026-04-07 09:56 by chongya
[¿¼ÑÐ] ÇóÖú +3 ¿¨¿¨¶«88 2026-04-06 4/200 2026-04-06 15:28 by going home
[¿¼ÑÐ] Ò»Ö¾Ô¸211ÉúÎïѧ280·Ö Çóµ÷¼Á +5 Àîrien 2026-04-05 5/250 2026-04-06 10:30 by zhyzzh
[¿¼ÑÐ] 298·Ö 070300Çóµ÷¼Á +15 zwen03 2026-04-02 15/750 2026-04-05 12:52 by Hdyxbekcb
[¿¼ÑÐ] 26¿¼Ñе÷¼Á0710 0860 +9 ²¹²¹²»²¹ 2026-04-03 14/700 2026-04-04 23:32 by ¹û¶³´óÍõ
[¿¼ÑÐ] 316Çóµ÷¼Á +9 Ä«³½_Orion926 2026-04-04 9/450 2026-04-04 21:35 by lbsjt
[¿¼ÑÐ] Çóµ÷¼Á +3 ffyyu 2026-04-02 3/150 2026-04-04 19:03 by À¶ÔÆË¼Óê
[¿¼ÑÐ] 283·Ö²ÄÁÏÓ뻯¹¤Çóµ÷¼Á +29 ÂÞKAKA 2026-04-02 29/1450 2026-04-03 23:56 by userper
[¿¼ÑÐ] 322Çóµ÷¼Á +6 FZAC123 2026-04-03 6/300 2026-04-03 22:23 by ¿ÆÑÐСר¼Ò
[¿¼ÑÐ] ¿¼Ñе÷¼Á +5 СsunÒªºÃÔË 2026-04-03 5/250 2026-04-03 21:43 by à£à£à£0119
[¿¼ÑÐ] 335Çóµ÷¼Á +7 ÉòÇåÁ§ 2026-04-03 7/350 2026-04-03 18:55 by lijunpoly
ÐÅÏ¢Ìáʾ
ÇëÌî´¦ÀíÒâ¼û