应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 无机、配合物、有机金属质谱2005年版（短期有效）
51/1返回列表
查看: 459  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【奖励】 本帖被评价3次，作者zcch增加金币 3 个
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zcch

至尊木虫 (职业作家)

[资源] 无机、配合物、有机金属质谱2005年版（短期有效）

书名：Mass Spectrometry of Inorganic, Coordination and Organometallic Compounds
出版社：wiely
日期：2005年
作者：William Henderson  University of Waikato, Hamilton, New Zealand
and  J. Scott McIndoe  University of Victoria, Canada
内容：
1 Fundamentals. . . . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2 Inlets . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.3 Collision-Induced Dissociation . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.3.1 Bond dissociation energies from CID studies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.2 Presentation of CID data . . . . . . . . . . . . . . . . .  . 4
1.4 Detectors . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5 Mass Resolution . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . 7
1.5.1 Mass accuracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.6 Data Processing . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.7 Isotopes . . . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
1.7.1 Isotopic abundances of the elements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.7.2 Isotope pattern matching . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
References . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . 21
2 Mass analysers . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.2 Sectors . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.2.1 MS/MS . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.2.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2.3 Quadrupoles . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
2.3.1 MS/MS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.3.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.4 Quadrupole Ion Trap . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
2.4.1 MS/MS and MSn. . . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . 33
2.4.2 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
2.5 Time-of-Flight . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
2.5.1 Reflectron instruments . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 37
2.5.2 Orthogonal TOF (oa-TOF) . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 38
2.5.3  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
2.5.4 Summary . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.6 Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance . . . . . . . . .. . . . . . . 40
2.6.1 MS/MS . . . . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . 43
2.6.2 Summary . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
References . . . . . . . .  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
3 Ionisation techniques  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 47
3.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 47
3.2 Electron Ionisation .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 47
3.2.1 Fragmentation of metal-containing compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 50
3.2.2 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 51
3.2.3 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 53
3.3 Chemical Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 54
3.3.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 56
3.3.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 57
3.4 Field Ionisation/Field Desorption  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 58
3.4.1 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 59
3.5 Plasma Desorption  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 60
3.5.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 60
3.5.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 62
3.6 Fast Atom Bombardment / Liquid Secondary Ion Mass Spectrometry  .  .  .  .  .  . . 62
3.6.1 Matrices .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 63
3.6.2 Ions observed in FAB/LSIMS .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 65
3.6.3 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 66
3.6.4 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 71
3.7 Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 72
3.7.1 Matrices .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75
3.7.2 MALDI of air-sensitive samples  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 76
3.7.3 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 77
3.7.4 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 87
3.8 Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 88
3.8.1 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 89
3.8.2 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 90
3.9 Electrospray Ionisation  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 90
3.9.1 Electrochemistry in the ESI process  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 92
3.9.2 Multiply-charged species  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 94
3.9.3 Nanospray  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 95
3.9.4 ESI MS: Practical considerations  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 96
3.9.5 Applications  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 99
3.9.6 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 99
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 100
4 The ESI MS behaviour of simple inorganic compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 107
4.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 107
4.2 Simple Metal Salts .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 107
4.2.1 Salts of singly-charged ions, MtX_  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 107
4.2.2 Salts of multiply-charged ions, e.g. M2t(X_)2, M3t(X_)3 etc .  .  .  .  .  . . 112
4.2.3 Negative-ion ESI mass spectra of metal salts  .   .  .  .  .  .  .  .  . 116
4.2.4 ESI MS behaviour of easily-reduced metal ions: copper(II), iron(III) and
mercury(II) .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  . 117
4.3 Polyanions Formed by Main Group Elements  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  . . 119
4.4 Oxoanions Formed by Main Group Elements  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 119
4.5 Borane Anions .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . . 122
4.6 Fullerenes  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 122
4.7 Inorganic Phosphorus Compounds: Phosphoranes and Cyclophosphazenes  .  .  .   . 123
4.8 Summary  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 123
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 123
5 The ESI MS behaviour of coordination complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 127
5.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  ..  .  .  .  .   . 127
5.2 Charged, ‘Simple’ Coordination Complexes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 128
5.2.1 Cationic coordination complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 128
5.2.2 Anionic metal halide complexes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 132
5.2.3 Highly-charged, anionic transition metal complexes – cyanometallate anions . 134
5.3 (Neutral) Metal Halide Coordination Complexes  .  .  .  .   .  .  .  .   . 136
5.4 Metal Complexes of Polydentate Oxygen Donor Ligands: Polyethers, Crown Ethers,
Cryptands and Calixarenes  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 139
5.5 Porphyrins and Metalloporphyrins  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .   . 141
5.6 Metal Alkoxides – Highly Moisture-Sensitive Coordination  mpounds  . . 4
5.7 _-Diketonate Complexes .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  . 145
5.8 Metal Complexes of Carbohydrates  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 148
5.9 Metal Complexes of Amino Acids, Peptides and Proteins .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 149
5.9.1 Amino acids  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 149
5.9.2 Proteins and peptides .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 150
5.10 Oxoanions, Polyoxoanions and Related Species .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 151
5.10.1 Simple transition metal oxoanions .  .  .  ..  .  .  .  . 151
5.10.2 Reactivity studies involving molybdate and tungstate ions  .  .  .  .  .  .   . 154
5.10.3 Polyoxoanions  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .   . 155
5.10.4 Miscellaneous oxo complexes .  .  .  .  .  .  .  .   . 157
5.11 Metal Clusters  .  .  .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 157
5.12 Compounds with Anionic Sulfur and Selenium Donor Ligands  .  .  .  .  .  .  .   . 158
5.12.1 Metal sulfide, selenide and related complexes .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 158
5.12.2 Metal dithiocarbamate and dithiophosphate omplexes  .  .  .   . 159
5.12.3 Metal thiolate complexes  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .  . 160
5.13 Characterisation of Metal-Based Anticancer Drugs, their Reaction Products and Metabolites  .  .  .  .  .  .  .  .  .    .  .  .  .  .  .  .  . 163
5.13.1 Characterisation of anticancer-active platinum complexes  .  .  .  .  .  .   . 163
5.13.2 Reactions of platinum anticancer drugs with biomolecules and detection of metabolites  .  .  .    . 165
5.13.3 Other non-platinum anticancer agents  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 166
5.14 In situ Formation of Coordination Complexes as an Ionisation Technique  .  .  .   . 166
5.15 Summary  .  .  .  .  .  .  .  ..  .  .  .  .  .  .  .  .  . 167
References  .  .  .  .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 168
6 The ESI MS behaviour of main group organometallic compounds  .  .  .  .  .  .   . 175
6.1 Introduction .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   .  .  .  .  .  .  .  .   . 175
6.2 Organometallic Derivatives of Group 14 Elements .  .  .  .   .  .  . 175
6.2.1 Organosilicon compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 175
6.2.2 Organogermanium compounds  .  .  .  . .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 176
6.2.3 Organotin compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 176
6.2.4 Organolead compounds  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .   . 178
6.3 Organometallic Derivatives of Group 15 Elements .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 180
8.5.1 Detection of intermediates in reactions of organic compounds . .. . . 228
8.5.2 Detection and chemistry of reaction intermediates in the gas phase .. 230
8.5.3 Screening of new catalysts using mass spectrometry . . . . . . . . 231
References . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
Appendix 1 Naturally occurring isotopes . . . . . . .. . . . . . . 235
Appendix 2 Periodic table of the elements . . . . . . . 247
Appendix 3 Alphabetical list of elements . . . . . 249
Appendix 4 Glossary of terms . . . . . . . . . . . . . . 251
Appendix 5 Useful sources of information . . . . . . . . . . 265
Index . . . . . . . .. . . . . . . . . 267


链接地址：下载后麻烦踩一下，楼主就非常感谢，今后会有更多资源奉上！
此网盘下载有时间限制,请尽快下载！
http://www.brsbox.com/filebox/do ... 3c130cc7f8a76315234

[ Last edited by zcch on 2008-12-12 at 17:18 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-12-11 16:50:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuyanjiao

金虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

能发我一份吗？wyjnj_1985@125.com
赞一下 回复此楼
7楼2008-12-20 21:02:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

风之惑

铁杆木虫 (著名写手)
此网盘下载有时间限制，望在帖子中注明，触犯版规，请尽快修改！
赞一下 回复此楼
2楼2008-12-11 18:40:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuicui230

木虫 (小有名气)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

好样的LZ!
支持！
回复此楼
3楼2008-12-12 10:08:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcch

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by cuicui230 at 2008-12-12 10:08:
好样的LZ!
支持！

谢谢支持！
回复此楼
4楼2008-12-12 17:17:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 291求调剂 +12 关忆北. 2026-04-14 12/600 2026-04-21 15:35 by 18300969621
[考研] 295分求调剂 +6 ?要上岸? 2026-04-17 6/300 2026-04-21 08:18 by Equinoxhua
[考研] 085600材料与化工调剂 5+3 孜孜不倦2002 2026-04-19 6/300 2026-04-20 21:25 by babero
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 7/350 2026-04-20 15:45 by 豆豆7758
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +4 yexuqing 2026-04-19 4/200 2026-04-20 14:47 by brantleo
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考博] 湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息 +3 南风观火 2026-04-18 5/250 2026-04-20 10:13 by 南风观火
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 291求调剂 +12 关忆北. 2026-04-14 13/650 2026-04-19 16:50 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 307中医考研调剂 +9 于以采蘩 2026-04-14 9/450 2026-04-19 08:41 by 烟雨流涯
[考研] 294求调剂 +15 淡然654321 2026-04-15 15/750 2026-04-19 08:20 by cuisz
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[考研] 急需调剂 +9 绝不放弃22 2026-04-15 10/500 2026-04-18 08:09 by chixmc
[考研] 一志愿华中农业071010，320求调剂 +17 困困困困坤坤 2026-04-14 19/950 2026-04-17 20:08 by 关一盏灯cd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭