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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 求助：这样的吸脱附等温线正常吗？
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魏兵

铜虫 (小有名气)
很明显你的样品吸附量很少，所以微孔也很少且孔道狭窄。最后的突越是你的样品含有大空，吸附量才会猛的增加。还算正常，这可能与你样品本身的性质有关，我看其它的土也类似。你可以查一下
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11楼2008-12-12 08:56:59
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willard

至尊木虫 (著名写手)
估计是有机物把孔堵死了，提高唾弃温度至200℃看看
引用回帖:
Originally posted by nechem at 2008-12-11 21:59:
1、样品的用量为0.5382g
2、由于该粘土样品送样人用有机物修饰过，其在TG测试时200度时失重约4%左右。根据送样人的要求脱气程序如下：先10度/分升温至80度，待压力小于200umHg时继续保温脱气120min.

请各位高 ...

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12楼2008-12-12 11:09:25
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fengliu118

木虫 (正式写手)

无
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢分享经验！
80度脱气本身就存在一定的弊端，你的样品量已经够多了。
康塔的仪器也出现过这样的问题，当然解释也是一样，不适合做N2吸附，但是我研究过我自己的样品，做过类比实验发现，主要原因还是脱气温度。因为80度的话好多东西是去除不了的，尤其是某些有机物，而里面有机物与N2在液氮环境下能发生什么，谁也说不清楚，所以整了个适合做来搪塞。 我建议把脱气温度提高，当然尽量不改变你样品的性质。如果一定要80度的话，至少要脱气10小时以上。120min 还是远远不够的，对于经常做的样品，比较干燥的可以采用脱气两个小时，而一般的样品脱气时间最好是8个小时以上。
lz还是去试试把，如果不是自己的仪器 那就不值得了，人家也懒得给你作。。。
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哈哈
13楼2008-12-12 15:51:08
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nechem

金虫 (小有名气)
仪器倒是自己的，样品是别人的。谢谢楼上的建议，有时间会去试一下，增长点见识。

由于样品是别人的，温度是他自己指定的。

[ Last edited by nechem on 2008-12-12 at 23:32 ]
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14楼2008-12-12 23:30:48
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