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稳定表达亚细胞定位 已有1人参与
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我的基因大概有3000+,用的是gateway技术构建了一个带egfp的融合载体,35s-cds-egfp。该载体已经转化栽培种烟草,在dna,rna水平上都验证阳性的植物,去观察gfp荧光,结果什么都看不到,也做过瞬间表达本氏烟草,也是没有荧光,试了两个不同的gfp融合载体,个一个yfp融合载体,都是没有荧光。请问这是怎么回事?该如何解决这种问题。 发自小木虫Android客户端 |
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starseacow
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