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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 求助大神，这样的RNA能不能继续做荧光定量
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小灿长大

新虫 (小有名气)

[求助] 求助大神，这样的RNA能不能继续做荧光定量 已有1人参与

用试剂盒提取柑橘叶片的RNA，测出来的浓度较低，电泳结果如图所示，现在反转录成CDNA，用内参引物跑PCR，如图，请教各位大神，这样的RNA质量能否用来做荧光定量，还请有经验的大神多多指导！谢谢！

求助大神，这样的RNA能不能继续做荧光定量
CDNA.JPG


求助大神，这样的RNA能不能继续做荧光定量-1
RNA.JPG
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1楼 2016-12-29 16:10:59
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peitaokong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
小灿长大: 金币+2, ★有帮助 2016-12-29 16:34:57
看着第一个电泳图，我觉得有两种可能一种是你的反转录出了问题，第二种，是你的反转录后用cDNA扩pcr出了问题。我觉得你应该从这两方面找找原因
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3楼2016-12-29 16:31:04
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peitaokong

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小灿长大: 金币+2, ★有帮助 2016-12-29 16:32:38
你的RNA质量提的还是可以的，做定量pcr当然可以了。
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2楼2016-12-29 16:28:05
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小灿长大

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by peitaokong at 2016-12-29 16:28:05
你的RNA质量提的还是可以的，做定量pcr当然可以了。

您好，请问一下这个RNA的浓度比较低，对后面的影响大不大
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4楼2016-12-29 16:33:22
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小灿长大

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by peitaokong at 2016-12-29 16:31:04
看着第一个电泳图，我觉得有两种可能一种是你的反转录出了问题，第二种，是你的反转录后用cDNA扩pcr出了问题。我觉得你应该从这两方面找找原因

请问我的CDNA跑出来的上面拖尾的是什么呢
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5楼2016-12-29 16:35:27
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