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heshengfu21

铜虫 (正式写手)

[求助] 聚丙烯酸钠聚合过程中遇到的暴聚冲料问题该怎么解决?已有3人参与

本人目前在做一款聚丙烯酸钠分散剂,主要用于与NaOH外加一些表面活性剂复配后除去钢板上的油层。引发剂含量为AA单体质量的2~4%但是放大实验过程发现,引发剂加快了容易引起瞬间暴聚冲料,即便我每釜加料只有釜体积的一半不到还是会冲料,而引发剂加慢了的话产物容易凝胶化,粘度量偏大,达不到分散效果。先加30%的打底组分使其暴聚但不冲料,而后在80-85摄氏度范围同时滴加剩余70%的单体和KPS引发剂有容易导致产物颜色发黄,分散除油效果也变差。请问哪位大神知道有没有一种水溶性的分子量调节剂可以在同时滴加单体和引发剂的情况下达到有效地调节分子量?若有其他方法解决也可,本人急需解决方案,若验证可行,必酬谢!

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13813921817

木虫之王 (文坛精英)

上善若水,利万物而不争


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1引发剂可以稀释一下
2选择引发效果低一些引发剂
3反应温度适度低一些。
2楼2016-12-19 16:23:16
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東風

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
工艺条件上看可以1.调节反应温度;2.把握引发剂加入时机;3.尝试较低的引发剂含量;4.选择活性较低的引发剂种类。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

成分分析,配方还原,项目开发,塑料橡胶胶粘剂,涂料溶剂清洗剂
3楼2016-12-19 16:33:22
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heshengfu21

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 13813921817 at 2016-12-19 16:23:16
1引发剂可以稀释一下
2选择引发效果低一些引发剂
3反应温度适度低一些。

主要是在低温聚合的话产物的分子量就会变大,流动性和耐碱也变差了

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4楼2016-12-19 20:11:43
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heshengfu21

铜虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 東風 at 2016-12-19 16:33:22
工艺条件上看可以1.调节反应温度;2.把握引发剂加入时机;3.尝试较低的引发剂含量;4.选择活性较低的引发剂种类。

对,引发剂的加入时机特别重要,滴加速度比较难以控制,用过硫酸钾作引发剂时一旦达到引发临界点就容易产生自加速效应,然后就是发生暴聚和冲料。不知道低活性的引发剂有哪些?以前也试过过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发剂尝试在50摄氏度下引发聚合,但是没有成功,还是要升温到65度以上才开始聚合

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5楼2016-12-19 20:18:14
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hg30717580

木虫 (职业作家)

总经理

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
TDM是可以的 但是你这样发生暴聚是不对的  以前的丁苯橡胶也有过这样的情况 后来把引发剂稀释百分之一 这样添加容易控制 你可以试试

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

突破自我,喜迎曙光
6楼2016-12-19 21:22:14
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heshengfu21

铜虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by hg30717580 at 2016-12-19 21:22:14
TDM是可以的 但是你这样发生暴聚是不对的  以前的丁苯橡胶也有过这样的情况 后来把引发剂稀释百分之一 这样添加容易控制 你可以试试

好的,谢谢!

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7楼2016-12-19 23:20:12
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riley_chan

金虫 (正式写手)

稀释引发剂浓度;楼主做的PAA分子量是多少,可以私下交流一下
8楼2017-01-02 00:39:57
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sp[A]ce

新虫 (初入文坛)

9楼2017-05-26 18:35:19
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sxgbifa

金虫 (正式写手)

这个貌似测不出分子量哦?我也在做分散剂,分子量不知道怎么测量

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浪费青春,埋葬年华!
10楼2017-09-12 00:07:24
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