| 查看: 1970 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
上官abc金虫 (正式写手)
王下七武海
|
[交流]
重组蛋白挂不上柱子,能否通过改变诱导条件来改变其折叠情况?
|
||
|
我的重组蛋白镍柱纯化挂不上柱子,应该是hiS标签被包埋了,然后我就把重组蛋白用含8M尿素的溶解液将蛋白质重新溶解,上柱子纯化,这次在高浓度咪唑出出现了目的蛋白。这样的得到的目的蛋白算是包涵体还是正常蛋白呢?毕竟我看到有人说尿素溶解会使蛋白质变性。 另外,能不能通过改变诱导条件来改变表达蛋白的折叠情况来使HiS标签外露呢?一般都选择哪些条件来改变?谢谢了! |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
mataomatao
禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
7楼2016-12-18 09:54:56









回复此楼