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WilliamHJ

金虫 (小有名气)

[求助] pSC101质粒在BL21(DE3)能正常复制吗? 已有2人参与

如题,楼主最近构建了一个质粒,大小约14000bp。这个质粒用的是PSC101质粒的复制子(pSC101 ori +Rep101蛋白,加上前后富余的序列共1500bp长),抗性基因截取了pUC19的AmpR基因区(长度约1100bp),剩下的序列主要是是色氨酸操纵子序列(约11500bp,还包括另外两个和色氨酸合成有关的基因)。用Gibson重组做好的质粒转入全式金的Trans-T1大肠杆菌感受态细胞,挑出阳性克隆经过菌液PCR和测序都是对的,带质粒的T1细胞在100ug/mL的Amp抗性平板上生长良好。但是用提出来的质粒去转化100uL BL21(DE3)感受态时却一个点都长不出来。
    BL21(DE3)感受态是自己做的,而且这个菌种楼主之前用Kana基因代替了核DNA上的色氨酸酶基因(tnaA),当天做好感受态就用来做转化,同时做了一个阳性对照的转化(带trp操纵子的PBR322质粒,也有14000bp)。提取的质粒做过检测,40ng/ul左右,转了2uL。对照质粒转了1ul(200ng)。两管感受态都是冰浴30min后42度热激60s,加入900ul的 LB在37度复苏1小时,取200ul涂板。对照长出来满板,但是重组质粒一个点都没长出来。楼主之前用重组质粒转化W3110就能长出阳性克隆,但是转化子比较少。
    请各位虫友帮楼主分析分析是什么原因,是不是pSC101复制子不适合带这么长的片段,还是说在BL21里需要特殊的处理?
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流水不争

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫

【答案】应助回帖

pSC101 可以BL21存在的 建议楼主去测序看一下 pSC101和rep101序列 有没有突变 另外rep101要有独立的启动子启动才可以
8楼2018-08-21 13:32:58
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WilliamHJ

金虫 (小有名气)

补充一点,楼主忘了说,转化BL21(DE3)以后,涂板用的 LB平板Amp浓度是50ug/uL
学习中
2楼2016-12-14 14:35:04
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执弦知意

新虫 (初入文坛)

露珠,求pSC101质粒,可以交换或者少量付费么?最近做实验需要用到这个,急求

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3楼2017-02-16 10:50:51
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qiannianchao

金虫 (初入文坛)

可否问下色氨酸是多少bp?
4楼2017-05-22 11:02:51
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