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小川西瓜太郎

铁虫 (初入文坛)

[求助] SDS电泳跑不出条带?!!! 已有1人参与

最近做电泳,制两块板子,同样的电压(90V30min,120V30min),同样的胶(12%),有一块跑菌体和marker,另一块跑纯化下来的蛋白,蛋白浓度2mg/ml左右。染色和脱色以后,菌体和marker的板子全部跑出来了,但是跑蛋白的那块胶没有条带出来?最近做了好几次也都是这种情况,不知道为什么?!!!

SDS电泳跑不出条带?!!!


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白雪映归期

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小川西瓜太郎 at 2016-12-25 22:44:08
已经知道了,是上样缓冲液的ph值不准导致的,跑了一周的电泳,白做了
...

请问楼主,这个pH如何保证啊?
我是新手,刚做诱导表达,试剂什么的没配过几个,上样缓冲液就没有配过

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11楼2018-08-01 17:29:48
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wuhu0612331

铜虫 (正式写手)

2楼2016-12-13 06:51:45
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小天天298

新虫 (正式写手)

3楼2016-12-13 07:11:32
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小川西瓜太郎

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wuhu0612331 at 2016-12-13 06:51:45
确定蛋白纯化出来了吗

已经知道了,是上样缓冲液的ph值不准导致的,跑了一周的电泳,白做了

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4楼2016-12-25 22:44:08
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