| 查看: 814 | 回复: 0 | ||
[求助]
求助native-page后染法？？
|
|
实验利用native-page跑DNA杂交，验证DNA之间是否杂交成双链 之前的实验对样品进行预染法染色，加入6*loading buffer，和SYBR green 1溶液（100*）进行预染色，再进行电泳。由于电泳时间较长（150min），样品发生弥散现象。现想避免这个情况，尝试后染法。但是没有找到详细的对应染DNA的后染法。 还是说考马斯蓝染色，活性染色，银染这三种方法也可以对DNA电泳进行后染。有没有详细的步骤？？哪种方法比较适用于DNA。@biostar2009@飞约疯人院@wizardfan@youlinglyw |
回复此楼» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有99人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复