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sunwen201600
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[交流]
CTD格式申报资料解读与建议余立 已有5人参与
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快12月了，会议直接弄到17年的1月了，看来是最后一波了，忙了一年感觉挺有收获的的，这次直接弄了俩资料，不要嫌我烦人，我也没有办法，照例希望帮我多多推荐，前两个是资料，剩下的都是我们的会议信息，有余力的希望支持一下，谢谢！课件仅供论坛学习，请勿随意转载。 ---请注意！西安班以延期----[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-2 at 09:39 ] 新增加一个课题，是关于药物制剂研究与制备工艺开发及产业化应用的培训，感兴趣的老师请下载附件，看看，有问题请联系孙文，谢谢捧场[ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-8 at 13:47 ] 请注意开会时间，部分会议已成功召开，但是文件无法撤消，敬请注意 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-12 at 09:28 ] 南京共线，1980两人 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-20 at 09:31 ] 南京药品共线，年底回馈，1980可以安排两人前来学习，由于场地有限，有需要请尽快联系我 [ Last edited by sunwen201600 on 2016-12-22 at 09:18 ] |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : CTD格式申报资料解读与建议余立.ppt
- 附件 2 : 杂质研究与控制的基本思路与策略_张哲峰.pdf
- 附件 3 : 合肥数据可靠性管控策略与有效预防实用措施(2).docx
- 附件 4 : 南京药品共线生产风险控制与交叉污染防控实施及案例分析研修班.doc
- 附件 5 : 上海保健特医问答会议文件_(2).doc
- 附件 6 : 上海-原料药制备工艺研发与工艺验证专题.docx
- 附件 7 : 苏州-2016药品注册研发专员技能辅导与现场问答_高效研讨班.doc
- 附件 8 : 西安班-药品生产工艺核对变更研究、验证及现场核查.docx
- 附件 9 : 专题新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析.doc
- 附件 10 : 药物制剂研究与制备工艺开发及产业化应用”研讨班.doc
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