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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 涂板子问题！
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EthanLeePhD

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以涂前先加培养基摇几个小时在涂
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11楼2016-11-17 12:40:26
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byhaha

新虫 (初入文坛)
重组就是不好长，办法只能是多做，量大，

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12楼2016-11-17 13:19:45
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MIDNA

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by EthanLeePhD at 2016-11-17 12:40:26
可以涂前先加培养基摇几个小时在涂

好的，谢谢你！
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默默搜寻
13楼2016-11-17 13:45:28
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C小杨

新虫 (初入文坛)
也许连接做的不好
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14楼2016-11-17 17:22:58
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gastrodia

金虫 (正式写手)
做阴性和阳性对照，

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15楼2016-11-19 02:49:11
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18721317208

新虫 (初入文坛)
可能回收的问题，洗的时候可能没有洗干净，或是回收产物浓度太低，烘干的时候烘箱温度不要超过60度。转化可以调整一下，感受态细胞多加点，50_100ul，热激时间降到40s

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16楼2016-11-19 08:05:15
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alicelchf

木虫 (著名写手)
连接后长出来的越少越好，而且连接产物确实会很少

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修身、齐家、治国、平天下
17楼2016-11-19 09:39:50
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664751146

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-23 20:26:59
可能是DNA浓度太高了 ，之前我们也是 感受态、连接都没问题，怎么也长不出来，后来把DNA上样量从2.5改到了0.25—0.5ul 现在长得很好。
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18楼2016-11-19 09:41:10
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mailmrcai

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-19 22:29:14
转化效率低，无非就是两个原因了，连接效率低，感受态效率低。只长一两个如果是阳性克隆也够用啊，最终只用得着一个。如果只是想多一些斑，LB孵育久一点就是了。
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Comeon！
19楼2016-11-19 18:51:15
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古左

铜虫 (初入文坛)
只要鉴定出正确就可以

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20楼2016-11-19 19:11:05
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