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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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EthanLeePhD

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以涂前先加培养基摇几个小时在涂
11楼2016-11-17 12:40:26
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byhaha

新虫 (初入文坛)

重组就是不好长,办法只能是多做,量大,

发自小木虫Android客户端
12楼2016-11-17 13:19:45
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MIDNA

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by EthanLeePhD at 2016-11-17 12:40:26
可以涂前先加培养基摇几个小时在涂

好的,谢谢你!
默默搜寻
13楼2016-11-17 13:45:28
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C小杨

新虫 (初入文坛)

也许连接做的不好
14楼2016-11-17 17:22:58
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gastrodia

金虫 (正式写手)

15楼2016-11-19 02:49:11
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18721317208

新虫 (初入文坛)

可能回收的问题,洗的时候可能没有洗干净,或是回收产物浓度太低,烘干的时候烘箱温度不要超过60度。转化可以调整一下,感受态细胞多加点,50_100ul,热激时间降到40s

发自小木虫IOS客户端
16楼2016-11-19 08:05:15
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alicelchf

木虫 (著名写手)

连接后长出来的越少越好,而且连接产物确实会很少

发自小木虫IOS客户端
修身、齐家、治国、平天下
17楼2016-11-19 09:39:50
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664751146

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-23 20:26:59
可能是DNA浓度太高了 ,之前我们也是 感受态、连接都没问题,怎么也长不出来,后来把DNA上样量从2.5改到了0.25—0.5ul 现在长得很好。
18楼2016-11-19 09:41:10
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mailmrcai

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-19 22:29:14
转化效率低,无非就是两个原因了,连接效率低,感受态效率低。只长一两个如果是阳性克隆也够用啊,最终只用得着一个。如果只是想多一些斑,LB孵育久一点就是了。
Comeon!
19楼2016-11-19 18:51:15
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古左

铜虫 (初入文坛)

20楼2016-11-19 19:11:05
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