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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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dcb005

金虫 (著名写手)

[交流] 酶切不能获得目的基因条带

转化后,长出的菌落做菌落PCR,可以扩出和目的基因一样大小的条带,挑取可以扩出目的带的菌落(在做菌落PCR时已经做相应的划线培养),提取质粒后,双酶切也没有切出750bp大小的条带。我的载体是PBI 121
       请教,这是什么原因?如何解决?
       谢谢您的帮助!

[ Last edited by 350784478 on 2009-11-2 at 12:10 ]
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★穷则独善其身,达则兼济天下★
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charon1982

铁杆木虫 (著名写手)

有没有加保护碱基
帮助虫友,提升自己
4楼2008-12-05 04:48:50
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qwky2010

金虫 (著名写手)

目的片段中有可能是含有酶切位点,或许就是双酶切体系有问题
天道酬勤
2楼2008-12-02 21:32:45
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dcb005

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by qwky2010 at 2008-12-2 21:32:
目的片段中有可能是含有酶切位点,或许就是双酶切体系有问题

设计引物时已经考虑到了酶切位点,序列中不可能含酶切位点,体系是切T载体的体系,T载体切开了,应该没什么问题
但双酶切就是切不开
★穷则独善其身,达则兼济天下★
3楼2008-12-02 21:43:20
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yuhuimeiye

木虫 (著名写手)

考虑一下酶切体系,建议过夜切,如果只是为了鉴定,不行就测序吧
5楼2008-12-05 08:17:33
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