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wjtwang

金虫 (小有名气)

[交流] 求助,请教血浆样品处理与测定

血浆样品的处理与测定 取血浆200μl , 加10 %高氯酸溶液100μl ,漩涡混匀,10 000 r·min - 1离心5 min ,取上清液100μl ,加入NaOH 溶液50μl , 漩涡混匀30 s 后, 加入衍生化试液OPA100μl ,漩涡混匀,置暗处放置10 min ,吸取20μl 进样, 按上述条件测定,记录色谱图和GSH 衍生物峰面积A。

小弟刚进实验室,刚开始做血浆处理测定实验,看到有篇论文,如上:
有些疑问,麻烦大侠们不吝赐教; 谢谢

麻烦请教下关于上面的处理方法:
1,200,100μl一般用什么取液器取啊
2,10 %高氯酸溶液蛋白沉淀,是不是浓度太高,PH会不会太低了,伤柱子啊(我的是一般性柱子)
3,离心时转速是不是可以再高点,时间相应少点,如转速改为40 000 r·min - 1;另外转速大后会不会破坏上清液中成分啊;

4,取上清液,加入NaOH 溶液50μl ,NaOH 溶液浓度多少,其目的是为了中和上清液中多余酸,使达到适宜进样PH吗

5,加入衍生化溶液后,为什么要暗处放置呢,我的也是用衍生化方法测定谷胱甘肽
另外,空白血浆指不加衍生化试剂的吗

谢谢了,问题有点多,由于小弟原来不是做这个的,好多不懂,还请见谅,还请不吝赐教,谢谢各位了
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chenzhenyu

铁杆木虫 (正式写手)

小木虫之天下无敌

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
wjtwang(金币+2,VIP+0):谢谢
1、200,100μl可以用移液器移啊。德国eppendorf 的,很好用。
2、10%高氯酸溶液蛋白沉淀,应该可以吧,具体不记得了,你可以测一下其样品pH值啊,看伤不伤柱子啊。另外,可以考虑用甲醇、乙腈沉淀蛋白啊。
3、直接进样时,最好转速要大一些,18000左右应该没问题。40000,就不清楚,了。哈哈。
天性驽钝,唯勤学以补之。出生寒门,校非名校,师非名门,一切靠自己打拼。
2楼2008-12-02 18:24:52
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kkbyb

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
wjtwang(金币+3,VIP+0):谢谢
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导~! (*^__^*)
200,100μl通俗地讲就是移液枪。
高氯酸可以考察一下几个浓度,沉淀完全就可以,还有就是1楼说的可以用常用的甲醇,乙腈。
10000转已经不算低了,转速不会破坏成分,但沉降速度对回收率有一定影响
NaOH始中和用的。
暗处问题是不同成分的要求,和药的光稳定性有关,谷胱甘肽我不太清楚。
3楼2008-12-03 00:25:02
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vvyyme

银虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★
wjtwang(金币+4,VIP+0):谢谢
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导~! (*^__^*)
lwf991229(金币+1,VIP+0):3Q~
我的看法是这样的:
1,200,100μl一般用移液枪比较方便,国产的还是进口的你可以根据实验要求和经费情况自己选择
2,我们做血浆样本时10 %高氯酸溶液蛋白沉淀,然后要调pH值的,当然你可以试验一下加入NaOH的量,以后不用每管都调pH的,加固定量就好
3,离心时转速我们一般就用16000rpm的,效果不错啊,转速的影响没有考察过,但是离心机比较容易发热,如果你的药热不稳定的话要注意;
4,NaOH 溶液浓度和用量第2点已经说了
5,加入衍生化溶液后,要暗处放置应该是因为这个衍生化试剂或衍生化反应发生的条件需要避光,你可以多看看用OPA的文献,这个试剂应该比较成熟了

另外,空白血浆应该不是指不加衍生化试剂,而是除了不加药物,其他试剂和处理方法都和含药血浆一样,如果不加衍生化试剂怎么知道衍生化试剂对样品峰有没有干扰呢?

以上为个人意见,欢迎讨论
4楼2008-12-03 10:03:27
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yangyue9876

木虫 (著名写手)

★ ★
wjtwang(金币+1,VIP+0):谢谢指导
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
可以使用100μl的枪
沉淀蛋白的试剂很多,可以试试看。
离心没有必要用那么大的转速,进前样还要过膜的。

个人意见,另外做实验要有创造性!
5楼2008-12-05 11:32:21
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龙行天下8388

新虫 (正式写手)

★ ★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
lwf991229(金币+1,VIP+0):3Q~
文献只是用来参考的,
你可以自己试着用其他处理方法来试试。
毕竟照搬别人的方法如何发文章,怎么有创新性?
6楼2008-12-05 13:09:34
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wjtwang

金虫 (小有名气)

只是想参考下血样处理方法,谢谢各位大侠指导,谢谢小木虫
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7楼2008-12-07 18:43:50
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wjtwang

金虫 (小有名气)

麻烦再问下,怎么过滤啊,几百微升,量太少了的话,用一般13mm样品过滤器(0.45微米滤膜),过滤会不会最后都没样品了,都残留在滤膜上了?会不会这样啊,麻烦各位了
转个弯,心更宽!
8楼2008-12-09 17:07:52
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alai1107

金虫 (小有名气)

你要是担心太少了会残留在滤膜上,你可以将过滤前的样品用相应溶剂适当稀释下。
不断学习,共同分享,追求进步
9楼2009-01-03 22:43:34
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