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本人药学专业，在某多羟基黄酮类药物（纯度为95%）的HPLC分析时发现拖尾比较严重，水相加酸（0.15%磷酸）后效果不明显。特此寻访高人指点一二，望能解决拖尾问题，谢谢！

解决HPLC分析时的拖尾现象

HPLC图.jpg

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1楼 2016-11-15 19:49:58

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没有，请问大概能加多少？我去试试

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蝶谷cls

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可以水相加千分之五的氨水试试

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引用回帖:

10楼: Originally posted by awayshi at 2016-11-16 22:00:02
不是千分之五的氨水么？...

用碱性条件注意色谱柱的承受能力，一般反相柱要求流动相pH<9。三乙胺可能碱性太强，醋酸铵和氨水会比较合适。

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13楼2016-11-17 12:16:56

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有没有试过水相加三乙胺？

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命中有时终须有，命中无时莫强求。

2楼2016-11-15 20:06:39

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逐梦鸿鹄

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1L流动相加两毫升试试，看情况决定是否继续测试

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命中有时终须有，命中无时莫强求。

4楼2016-11-15 21:22:56

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谢谢谢谢

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5楼2016-11-15 23:22:04

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如果有效果，给个应助

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命中有时终须有，命中无时莫强求。

7楼2016-11-16 10:23:27

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柳絮虫

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换个柱子试一试？

8楼2016-11-16 15:36:01

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llw1986

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18291485698(费姚永芬代发): 金币+5, 辛苦了 2016-12-07 13:12:26

可以在水相和有机相中分别加入0.1%的甲酸，或者10mM醋酸铵缓冲溶液，再或者水相中加入0.05%的氨水。用这些方法分别尝试下吧

9楼2016-11-16 16:51:36

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awayshi

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引用回帖:

9楼: Originally posted by llw1986 at 2016-11-16 16:51:36
可以在水相和有机相中分别加入0.1%的甲酸，或者10mM醋酸铵缓冲溶液，再或者水相中加入0.05%的氨水。用这些方法分别尝试下吧

不是千分之五的氨水么？

10楼2016-11-16 22:00:02

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