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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 解决HPLC分析时的拖尾现象
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18291485698

新虫 (初入文坛)

[求助] 解决HPLC分析时的拖尾现象 已有3人参与

本人药学专业，在某多羟基黄酮类药物（纯度为95%）的HPLC分析时发现拖尾比较严重，水相加酸（0.15%磷酸）后效果不明显。特此寻访高人指点一二，望能解决拖尾问题，谢谢！

解决HPLC分析时的拖尾现象
HPLC图.jpg
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1楼 2016-11-15 19:49:58
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

18291485698

新虫 (初入文坛)
没有，请问大概能加多少？我去试试

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3楼2016-11-15 20:12:39
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蝶谷cls

木虫 (正式写手)
可以水相加千分之五的氨水试试

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6楼2016-11-15 23:53:50
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376zfm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by awayshi at 2016-11-16 22:00:02
不是千分之五的氨水么？...

用碱性条件注意色谱柱的承受能力，一般反相柱要求流动相pH<9。三乙胺可能碱性太强，醋酸铵和氨水会比较合适。
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13楼2016-11-17 12:16:56
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普通回帖

逐梦鸿鹄

木虫 (小有名气)
有没有试过水相加三乙胺？

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命中有时终须有，命中无时莫强求。
2楼2016-11-15 20:06:39
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逐梦鸿鹄

木虫 (小有名气)
1L流动相加两毫升试试，看情况决定是否继续测试

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命中有时终须有，命中无时莫强求。
4楼2016-11-15 21:22:56
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18291485698

新虫 (初入文坛)
谢谢谢谢

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5楼2016-11-15 23:22:04
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逐梦鸿鹄

木虫 (小有名气)
如果有效果，给个应助

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命中有时终须有，命中无时莫强求。
7楼2016-11-16 10:23:27
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
换个柱子试一试？
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8楼2016-11-16 15:36:01
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
18291485698(费姚永芬代发): 金币+5, 辛苦了 2016-12-07 13:12:26
可以在水相和有机相中分别加入0.1%的甲酸，或者10mM醋酸铵缓冲溶液，再或者水相中加入0.05%的氨水。用这些方法分别尝试下吧
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9楼2016-11-16 16:51:36
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awayshi

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by llw1986 at 2016-11-16 16:51:36
可以在水相和有机相中分别加入0.1%的甲酸，或者10mM醋酸铵缓冲溶液，再或者水相中加入0.05%的氨水。用这些方法分别尝试下吧

不是千分之五的氨水么？
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10楼2016-11-16 22:00:02
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