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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 解决HPLC分析时的拖尾现象
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llw1986

专家顾问 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by awayshi at 2016-11-16 22:00:02
不是千分之五的氨水么？...

常规都是0.05%-0.1%的氨水，千分之五浓度有点低
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11楼2016-11-17 08:47:49
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llx5262187

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
12楼2016-11-17 10:28:17
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376zfm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
10楼: Originally posted by awayshi at 2016-11-16 22:00:02
不是千分之五的氨水么？...

用碱性条件注意色谱柱的承受能力，一般反相柱要求流动相pH<9。三乙胺可能碱性太强，醋酸铵和氨水会比较合适。
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13楼2016-11-17 12:16:56
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376zfm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

从上面的色谱图来看，你样品应该没有95%，样品右下角可能还包了一个峰。保留时间6min，但主峰峰宽1min，色谱柱的分离性能有点偏低了，换根好点的柱子试试。
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14楼2016-11-17 12:20:59
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裸奔的小蜗牛

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有机相用乙腈较好，可以试试氨水、乙酸铵，注意控制pH
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把钱当自己的，你就已经输了
15楼2016-11-21 12:39:11
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