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tonme

禁言 (小有名气)

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tonme

禁言 (小有名气)

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2楼2008-12-02 15:07:44
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gaialy

铁虫 (小有名气)

个人认为应该重新pcr,重新连
3楼2008-12-02 15:54:10
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sxxuan

金虫 (著名写手)

重新连接一下比较好吧
引物浓度不能太高
你的日子如何,你的力量也必如何!
4楼2008-12-02 23:00:53
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charon1982

铁杆木虫 (著名写手)

PCR产物回收后酶连
帮助虫友,提升自己
5楼2008-12-05 04:41:46
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yuhuimeiye

木虫 (著名写手)

把你的pcr体系换一下吧,估计是引物和模板浓度都过高引起的。
6楼2008-12-05 08:19:01
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bbyu007

木虫 (正式写手)

pcr出目的片段不能直接连的,你可先连T载体之类的,然后酶切,回收,但是你的只有600bp,比较小,所以要好好做回收。然后,下面的自己搞定吧
我是笨笨鱼~~~
7楼2008-12-05 09:17:29
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cynjau

金虫 (小有名气)

对,先链接T载体,酶切回收连PBI
8楼2008-12-07 16:50:31
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figo.339

木虫 (著名写手)

如果你连接T载体后酶切回收连接PBI121的话,请先确保你的片段中没有你用的酶的酶切位点,如果有的话你最好设计引物时加上酶切位点(片段中不存在的),然后将PBI121相应酶切后连接。转化
9楼2008-12-07 21:28:04
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plantst5928

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
100bp的应该是引物二聚体。建议优化链接体系,加大目的片段和载体的比例。优化pcr体系。
10楼2009-08-29 20:55:00
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