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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 聚丙烯酰胺凝胶电泳
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ztt2015

新虫 (小有名气)
引用回帖:
49楼: Originally posted by 艳子92 at 2016-11-16 11:12:13
现在是marker也跑不下来呢
...

胶浓度太高了，你计算一下你的DNA的分子量，然后选择合适浓度的胶，浓度高阻力大，自然跑不下去。

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51楼2016-11-16 13:20:36
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程大娘

新虫 (初入文坛)
胶的浓度小点试试

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52楼2016-11-16 13:28:20
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小鸟游佑太

新虫 (初入文坛)
这个我做过，DNA可以用Agarose或Acr，但是前提胶内的缓冲液是TBE，就ok了，如果Acr中的缓冲液换成Tris-HCl，或者Bis-Tris之类的，那就是跑蛋白的了

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53楼2016-12-18 13:15:43
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xucb970

金虫 (小有名气)
个人觉得电源槽没有形成通路，上下槽电泳液是否符合要求了，检查电泳丝是否完好，电源时有均匀的气泡上行

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宁坐板凳十年冷，不写文章半句空。
54楼2016-12-18 17:40:10
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我的大大卷

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

分子量多大的dna？
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55楼2016-12-26 15:44:57
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