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ztt2015

新虫 (小有名气)

引用回帖:
49楼: Originally posted by 艳子92 at 2016-11-16 11:12:13
现在是marker也跑不下来呢
...

胶浓度太高了,你计算一下你的DNA的分子量,然后选择合适浓度的胶,浓度高阻力大,自然跑不下去。

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51楼2016-11-16 13:20:36
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程大娘

新虫 (初入文坛)

52楼2016-11-16 13:28:20
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小鸟游佑太

新虫 (初入文坛)

这个我做过,DNA可以用Agarose或Acr,但是前提胶内的缓冲液是TBE,就ok了,如果Acr中的缓冲液换成Tris-HCl,或者Bis-Tris之类的,那就是跑蛋白的了

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53楼2016-12-18 13:15:43
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xucb970

金虫 (小有名气)

个人觉得电源槽没有形成通路,上下槽电泳液是否符合要求了,检查电泳丝是否完好,电源时有均匀的气泡上行

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宁坐板凳十年冷,不写文章半句空。
54楼2016-12-18 17:40:10
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我的大大卷

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

分子量多大的dna?
55楼2016-12-26 15:44:57
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