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艳子92

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 小小虫子, at 2016-11-12 23:27:33
这个不是一般跑蛋白的吗

不能跑DNA么
11楼2016-11-14 09:16:51
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艳子92

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wcjsaint at 2016-11-12 22:40:09
谁告诉你跑dna就不能用聚丙烯酰胺了?楼主是做分子标记?

就是看链的杂交情况,可现在是只跑MARKER也跑不下来,不知道什么原因呢
12楼2016-11-14 09:18:38
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RUSH夏至未至

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓缩胶一般用低电压,分离胶用高电压
13楼2016-11-14 09:45:57
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liugs

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

14楼2016-11-14 11:29:01
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lirujian1994

新虫 (初入文坛)

变性胶还是非变性 17.5是胶浓度吗

发自小木虫Android客户端
15楼2016-11-14 12:00:45
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迈马赫

新虫 (小有名气)

16楼2016-11-14 12:24:20
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迈马赫

新虫 (小有名气)

是垂直电泳吧,我15%的胶用的先60后100,你的电压选择确定对吗

发自小木虫Android客户端
17楼2016-11-14 12:26:34
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ch695398913

新虫 (初入文坛)

说实话,我是跑的恒流,10mA,标准的2个小时,没有月牙,Marker也能跑开,15%的胶,TBE缓冲液,

发自小木虫Android客户端
18楼2016-11-14 12:50:29
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ch695398913

新虫 (初入文坛)

琼脂糖对20bp一下的片段基本就区分不了,你还是跑丙烯酰胺的吧

发自小木虫Android客户端
19楼2016-11-14 12:52:14
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三东

新虫 (小有名气)

20楼2016-11-14 12:53:25
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