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求助分析类高手解答关于可见光分光光度计有关问题
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| 本人上周用酚试剂分光光度法做了一条甲醛标准曲线，当时空白溶液测出的吸光度为0.031 ，几天后重新配制吸收液再测空白溶液的吸光度为0.052，还是用做标准曲线时配制的硫酸铁铵溶液（一直放冰箱里的，用得时候已放置至室温），室温都为25℃，请问同一台仪器为什么测出的空白溶液吸光度差那么多？ |
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3楼2016-11-10 09:48:27
轩辕榆柳
铁杆木虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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wrzyd: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-11-10 09:29:10
wrzyd: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-11-10 09:29:10
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我也以前也遇到过两次相差比较大的情况，不过没您这么离谱。 可能原因有如下：1.酚试剂的取样量差异配错了浓度；2.配酚试剂所用的水质相差较大；3.配置酚试剂所用的容量瓶被污染了，我们一般都是用固定的一个容量瓶配制酚试剂的；4.比色皿不干净或者是表面的水没有查干，或者是被污染了；5.光度计没有预热完全；6.光度计狭缝可能被污染；7.显色用的吸收管可能被污染了，或者是环境中含有比较多的甲醛；8.比色时比色皿内部可能有气泡。 差不多就如上原因了，您可以再重新试一下排除水质、容量瓶污染、比色管污染等因素。 |
2楼2016-11-10 08:28:18
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