| 查看: 629 | 回复: 2 | |||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | |||
[求助]
求助分析类高手解答关于可见光分光光度计有关问题
|
|||
| 本人上周用酚试剂分光光度法做了一条甲醛标准曲线，当时空白溶液测出的吸光度为0.031 ，几天后重新配制吸收液再测空白溶液的吸光度为0.052，还是用做标准曲线时配制的硫酸铁铵溶液（一直放冰箱里的，用得时候已放置至室温），室温都为25℃，请问同一台仪器为什么测出的空白溶液吸光度差那么多？ |
回复此楼» 猜你喜欢
291求调剂
已经有7人回复
-
300求调剂
已经有8人回复
-
求调剂推荐
已经有7人回复
-
289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校)
已经有4人回复
-
0854求调剂
已经有13人回复
-
初试324 中药学 一志愿天中医 求调剂
已经有3人回复
-
药学求调剂
已经有14人回复
-
327求调剂
已经有27人回复
-
急需调剂
已经有5人回复
-
271求调剂
已经有33人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
轩辕榆柳
铁杆木虫 (小有名气)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4592.4
- 红花: 2
- 帖子: 218
- 在线: 191.8小时
- 虫号: 1685096
- 注册: 2012-03-12
- 性别: GG
- 专业: 环境分析化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
wrzyd: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-11-10 09:29:10
wrzyd: 金币+5, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2016-11-10 09:29:10
|
我也以前也遇到过两次相差比较大的情况，不过没您这么离谱。 可能原因有如下：1.酚试剂的取样量差异配错了浓度；2.配酚试剂所用的水质相差较大；3.配置酚试剂所用的容量瓶被污染了，我们一般都是用固定的一个容量瓶配制酚试剂的；4.比色皿不干净或者是表面的水没有查干，或者是被污染了；5.光度计没有预热完全；6.光度计狭缝可能被污染；7.显色用的吸收管可能被污染了，或者是环境中含有比较多的甲醛；8.比色时比色皿内部可能有气泡。 差不多就如上原因了，您可以再重新试一下排除水质、容量瓶污染、比色管污染等因素。 |
2楼2016-11-10 08:28:18
3楼2016-11-10 09:48:27
