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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

[求助] 用液质连用做药动,发现诡异残留,求指导已有2人参与

用液质连用做药动,现在发现残留严重,水相用纯水,残留就小,可以差不多冲干净,用酸水就残留严重,已经试过不同来源的酸,结果一样,不知道是什么原因,求大神赐教
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhushengsheng at 2016-11-12 21:39:44
第一:你的线性范围多宽啊,线性范围不要设计的太宽;
第二:尝试不同的洗针液rinse,用纯甲醇,甲醇水;或者加点异丙醇;
第三:进一针高浓度样品之后进一针纯甲醇或者纯乙腈;
第四:进样浓度尽量从低浓度进样 ...

好的,你说的这些也都在考虑
7楼2016-11-13 22:24:29
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用有机相,好好把色谱系统清洗干净。离子源如果污染了,那也要清洗。
要注意每次进样分析时,不要有生物样品残留。
2楼2016-11-08 10:10:30
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2016-11-08 10:10:30
用有机相,好好把色谱系统清洗干净。离子源如果污染了,那也要清洗。
要注意每次进样分析时,不要有生物样品残留。

谢谢亲的提点,我想问一下色谱系统如何清洗?或者说什么样算是清洗色谱系统?冲柱子算吗?
3楼2016-11-08 16:09:31
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

主要还是通过流动相来清洗,色谱分离通道都有可能被污染,色谱柱是最容易污染的。
4楼2016-11-08 19:17:53
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zhushengsheng

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

第一:你的线性范围多宽啊,线性范围不要设计的太宽;
第二:尝试不同的洗针液rinse,用纯甲醇,甲醇水;或者加点异丙醇;
第三:进一针高浓度样品之后进一针纯甲醇或者纯乙腈;
第四:进样浓度尽量从低浓度进样至高浓度。
祝好!
问题解决了之后上来说一下怎么解决的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

5楼2016-11-12 21:39:44
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2016-11-08 19:17:53
主要还是通过流动相来清洗,色谱分离通道都有可能被污染,色谱柱是最容易污染的。

是啊,要是离子通道被污染,该怎么处理?
6楼2016-11-13 22:24:02
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

内容已删除
8楼2016-11-14 05:59:11
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2016-11-14 05:59:11
最好让仪器工程师来维护吧。自己可以跟着学一点基本的维护技巧。

请工程师估计是要花钱的吧,整这么久,仪器确实很久没有维护过了,跟老板提过仪器的问题,老板都没提过请工程师
你们设备多久维护一下?维护的费用大概多少呀?
9楼2016-11-14 10:48:19
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘家卓卓 at 2016-11-14 10:48:19
请工程师估计是要花钱的吧,整这么久,仪器确实很久没有维护过了,跟老板提过仪器的问题,老板都没提过请工程师
你们设备多久维护一下?维护的费用大概多少呀?...

费用不便宜,没办法,这是现实现状。
10楼2016-11-14 19:33:38
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