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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

[求助] 用液质连用做药动,发现诡异残留,求指导已有2人参与

用液质连用做药动,现在发现残留严重,水相用纯水,残留就小,可以差不多冲干净,用酸水就残留严重,已经试过不同来源的酸,结果一样,不知道是什么原因,求大神赐教
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刘家卓卓

银虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zw0123456789zw at 2016-11-08 10:10:30
用有机相,好好把色谱系统清洗干净。离子源如果污染了,那也要清洗。
要注意每次进样分析时,不要有生物样品残留。

谢谢亲的提点,我想问一下色谱系统如何清洗?或者说什么样算是清洗色谱系统?冲柱子算吗?
3楼2016-11-08 16:09:31
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用有机相,好好把色谱系统清洗干净。离子源如果污染了,那也要清洗。
要注意每次进样分析时,不要有生物样品残留。
2楼2016-11-08 10:10:30
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

主要还是通过流动相来清洗,色谱分离通道都有可能被污染,色谱柱是最容易污染的。
4楼2016-11-08 19:17:53
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zhushengsheng

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

第一:你的线性范围多宽啊,线性范围不要设计的太宽;
第二:尝试不同的洗针液rinse,用纯甲醇,甲醇水;或者加点异丙醇;
第三:进一针高浓度样品之后进一针纯甲醇或者纯乙腈;
第四:进样浓度尽量从低浓度进样至高浓度。
祝好!
问题解决了之后上来说一下怎么解决的。

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5楼2016-11-12 21:39:44
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