| 查看: 351 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
溶剂峰峰形不好是否影响标准曲线绘制及分析样品结果
|
|||
| 做气相分析时，样品不添加稀释溶剂，仅添加内标物，即使进样量很小（小于0.02微升），待测物也会出现平头峰，导致分析结果偏差很大，因此想到用乙醇稀释样品，但是气相色谱峰中乙醇的峰形很差，严重前倾，其它组分不受影响，而且与溶剂乙醇峰可以分开，但是这样是否影响样品分析结果的准确性？请色谱分析的高手帮忙判断一下。多谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
jsys
荣誉版主 (著名写手)
博洋Lab
- 应助: 7 (幼儿园)
- 贵宾: 2.631
- 金币: 3565.7
- 散金: 326
- 红花: 11
- 帖子: 1449
- 在线: 82.3小时
- 虫号: 641302
- 注册: 2008-10-30
- 性别: GG
- 专业: 有机分析
- 管辖: 分析
2楼2008-12-01 11:53:21
hehutianshi
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8141.3
- 红花: 1
- 帖子: 1414
- 在线: 56小时
- 虫号: 305048
- 注册: 2006-12-09
- 专业: 色谱分析
3楼2008-12-01 13:40:44
hehutianshi
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 8141.3
- 红花: 1
- 帖子: 1414
- 在线: 56小时
- 虫号: 305048
- 注册: 2006-12-09
- 专业: 色谱分析
4楼2008-12-01 13:42:06
5楼2008-12-01 13:42:52
jsys
荣誉版主 (著名写手)
博洋Lab
- 应助: 7 (幼儿园)
- 贵宾: 2.631
- 金币: 3565.7
- 散金: 326
- 红花: 11
- 帖子: 1449
- 在线: 82.3小时
- 虫号: 641302
- 注册: 2008-10-30
- 性别: GG
- 专业: 有机分析
- 管辖: 分析
内标
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
wingcat(金币+2):谢谢
zhzh07(金币+5,VIP+0):多谢
wingcat(金币+2):谢谢
zhzh07(金币+5,VIP+0):多谢
| 我们以前也经常做一些内标的样品，如果不进行稀释的话，以一种溶剂做内标物，往往导致不能准确定量的，但是如果你把样品和内标物加在一起后进行另外一种溶剂的稀释就会使样品非常容易就做出来了。当然你首先要保证你的样品与内标物的峰高相似，再就是配好后进样你的峰高要在线性范围内才好，至于你的溶剂的选择，我给你提供了一张表，这很好用的啊，首先看极性，要和样品（内标物）的极性相似，以便于溶解的，再就看沸点，这是为了保证分离的，我不知你做的是什么结构的，所以不能给出你的溶剂但你可以自己找到合适的。你的最终目的就是选一种与你样品的极性相近而沸点相差很大的溶剂就好，（当然最还要选轻组分溶剂好一些啊） |
6楼2008-12-01 13:49:47
25