| 查看: 111 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
guoguo8110金虫 (小有名气)
|
[交流]
求助安全性评价注册申报等问题
|
||
| 大家好，我们现在做一种生物原料药的研发，但领导要求注册申报等工作由我们自己做，我负责做质量研究、安全性评价和注册申报方面的工作，但之前从没接触过这方面，请问这三个方面都怎么入手怎么做，有经验的朋友可否指点一下，万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有142人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有3人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
5