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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 氢谱中的杂质峰
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lrf785058214

金虫 (小有名气)

[求助] 氢谱中的杂质峰 已有1人参与

氢谱吡啶溶剂，杂质峰在5.507，0.867，2.460处存在三个三重峰，制备上该杂质和很多化合物都分不开，并且没有紫外吸收，看不到杂质峰。制备得到的好几个样品中都有它。杂质如图所示，薄层板上面浅黄色的点！

氢谱中的杂质峰
IMG_20161102_091536.jpg
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1楼 2016-11-04 19:43:59
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lrf785058214: 金币+5, ★有帮助 2016-11-09 22:11:31
薄层的展开条件是什么？薄层分离度这么大，用硅胶柱层析也分不掉这个杂质么？
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2楼2016-11-06 09:41:08
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lrf785058214

金虫 (小有名气)
内容已删除
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3楼2016-11-07 13:27:41
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HPLC2008

木虫 (正式写手)
结构能定吧，纯度到95以上了

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4楼2016-11-08 14:12:59
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lrf785058214

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by HPLC2008 at 2016-11-08 14:12:59
结构能定吧，纯度到95以上了

有几个新化合物中也含有那个黄色的杂质，所以想知道这样的杂质应该用什么方法除去。这样定结构应该是没问题的。
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5楼2016-11-08 15:08:01
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HPLC2008

木虫 (正式写手)
量少，如果凝胶有分离效果建议凝胶，可用小凝胶不用大而长

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6楼2016-11-08 16:08:22
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lrf785058214

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by HPLC2008 at 2016-11-08 16:08:22
量少，如果凝胶有分离效果建议凝胶，可用小凝胶不用大而长

我也想用凝胶分离，之前用二氯：甲醇1:1的流动相，结果没有除掉。现在选择什么流动相好呢？
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7楼2016-11-09 22:13:34
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