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太子参

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-07 07:19:38
建议电泳前适当加大上样量,上样缓冲液中记得加入适当的甘油和蔗糖,这样可使样品密度增大,在点样时沉于点样孔底部,不扩散,最后,胶回收时建议在长波长紫外灯下观察凝胶,切下含有目的DNA片段的琼脂凝胶。如果能用胶回收试剂盒操作会更加完美。
31楼2016-11-06 11:43:56
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遊俠

新虫 (小有名气)

32楼2016-11-07 04:47:30
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我要睡觉

新虫 (小有名气)

楼主!你胶回收后续是要干嘛呢?

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33楼2016-11-07 08:00:46
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)

引用回帖:
33楼: Originally posted by 我要睡觉 at 2016-11-07 08:00:46
楼主!你胶回收后续是要干嘛呢?

连接转化啊

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34楼2016-11-07 12:16:10
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zilinweizhu

银虫 (小有名气)

洗脱液加热一下,55度左右,然后静止2分钟再离心

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35楼2016-11-07 15:27:28
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sungel

银虫 (初入文坛)

如果单纯浓缩,可以用异丙醇沉淀,然后在溶解,可以稍微提高浓度

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36楼2016-11-07 16:56:43
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choujiaoqi

铁杆木虫 (知名作家)

多扩增几管回收,合并后,还可以用醋酸钠浓缩

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37楼2016-11-07 17:14:51
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didongwei

金虫 (著名写手)

溶解DNA时,将溶液放在水浴锅加热,可以提高效率

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不是优秀,而是不可替代
38楼2016-11-07 18:24:37
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)

引用回帖:
32楼: Originally posted by 遊俠 at 2016-11-07 04:47:30
洗脱液可以少加一些

试过了

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39楼2016-11-07 20:07:07
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)

引用回帖:
37楼: Originally posted by choujiaoqi at 2016-11-07 17:14:51
多扩增几管回收,合并后,还可以用醋酸钠浓缩

试过了

发自小木虫Android客户端
40楼2016-11-07 20:07:42
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