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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 怎么提高胶回收浓度啊？
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太子参

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-07 07:19:38
建议电泳前适当加大上样量，上样缓冲液中记得加入适当的甘油和蔗糖，这样可使样品密度增大，在点样时沉于点样孔底部，不扩散，最后，胶回收时建议在长波长紫外灯下观察凝胶，切下含有目的DNA片段的琼脂凝胶。如果能用胶回收试剂盒操作会更加完美。
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31楼2016-11-06 11:43:56
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遊俠

新虫 (小有名气)
洗脱液可以少加一些

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32楼2016-11-07 04:47:30
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我要睡觉

新虫 (小有名气)
楼主！你胶回收后续是要干嘛呢？

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33楼2016-11-07 08:00:46
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 我要睡觉 at 2016-11-07 08:00:46
楼主！你胶回收后续是要干嘛呢？

连接转化啊

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34楼2016-11-07 12:16:10
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zilinweizhu

银虫 (小有名气)
洗脱液加热一下，55度左右，然后静止2分钟再离心

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35楼2016-11-07 15:27:28
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sungel

银虫 (初入文坛)
如果单纯浓缩，可以用异丙醇沉淀，然后在溶解，可以稍微提高浓度

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36楼2016-11-07 16:56:43
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choujiaoqi

铁杆木虫 (知名作家)
多扩增几管回收，合并后，还可以用醋酸钠浓缩

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37楼2016-11-07 17:14:51
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didongwei

金虫 (著名写手)
溶解DNA时，将溶液放在水浴锅加热，可以提高效率

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不是优秀，而是不可替代
38楼2016-11-07 18:24:37
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)
引用回帖:
32楼: Originally posted by 遊俠 at 2016-11-07 04:47:30
洗脱液可以少加一些

试过了

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39楼2016-11-07 20:07:07
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丽姐萍妹

新虫 (正式写手)
引用回帖:
37楼: Originally posted by choujiaoqi at 2016-11-07 17:14:51
多扩增几管回收，合并后，还可以用醋酸钠浓缩

试过了

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40楼2016-11-07 20:07:42
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