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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 怎么提高胶回收浓度啊？
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vannessy1985

新虫 (初入文坛)
学习了，我也正愁这事。跑出来后按原方法，死也跑不出来了，不知道什么原因，现在试试二次pcr看有不有效果。

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11楼2016-11-04 08:20:03
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人
以上方法都对，但真正好用的就是第一次做扩增的时候多做几管，虽然浪费酶，但是不用反复做了！

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特别喜欢家门口开门的瞬间，宝宝那个高兴呀，蹦蹦跳跳，好不热闹！
12楼2016-11-04 08:49:19
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多切一点，切他5管在胶回收。
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采菊东篱下，悠然见南山。
13楼2016-11-04 09:07:17
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jinnini125

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by vannessy1985 at 2016-11-04 08:20:03
学习了，我也正愁这事。跑出来后按原方法，死也跑不出来了，不知道什么原因，现在试试二次pcr看有不有效果。

我也经常遇到再跑跑不出来…………特别急

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14楼2016-11-04 09:17:27
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rhapsody007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-07 07:18:45
1、跑电泳的时候，上样量要足够多，切胶的时候尽量小而精确
2、回收的时候可以加一些盐，回收效率应该会提高一些
3、可以考虑用磁珠进行回收，损失会少一些
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吉恩特磁珠
15楼2016-11-04 11:21:39
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逍遥之乐缘

银虫 (正式写手)
多做几管，用高保真扩增酶！

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16楼2016-11-04 11:29:46
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夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-11-07 07:19:06
用过一个试剂盒是promega的胶回收，个人觉得比qiageen，生工的好用，效率高一点。还有就是多几管一次回首，前提是pcr产物量足够。产物不够胶回收效率就不用说了
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17楼2016-11-04 16:34:31
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乾坤坎

新虫 (小有名气)
你的问题不是胶回收效率低，是你就没p出来多少。

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18楼2016-11-04 17:18:16
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乾坤坎

新虫 (小有名气)
1，优化条件一管多p点出来。

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19楼2016-11-04 17:18:37
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乾坤坎

新虫 (小有名气)
2，同样条件多p一些。

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20楼2016-11-04 17:18:53
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