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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PcR
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loveqingzhi

铜虫 (正式写手)

[交流] 荧光定量PcR

我有一片段，已经设计好引物了，设计几对，想挑出一个好的引物用，当时做了阴性对照，就是不加cdna 模版，其他都和阳性的加的一样，跑出来得到的扩增曲线，引物一的阴性对照有扩增曲线出来，引物的阴性对照没扩增曲线，当时我看了阴性对照的cT 值大约在37，我想请问，是否看一个引物的好坏就看扩增曲线跟Ct值就可以了啊，求助

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1楼 2016-11-02 23:14:36
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qianggu

新虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-11-05 03:48:53
这个不懂。

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2楼2016-11-03 11:36:32
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funlights

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-11-05 03:49:01
引物的好坏看溶解曲线，单峰表示引物可用，否则不可用

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3楼2016-11-05 00:41:32
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美亿美生物

捐助贵宾 (职业作家)

技术服务-实验代做
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们提供定量PCR技术服务，免费设计合成引物。
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4楼2016-11-06 12:24:58
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jodie_DoDo

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对的，引物的好坏看溶解曲线，单峰表示特异性好，可用
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5楼2016-11-14 19:55:04
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loveqingzhi

铜虫 (正式写手)
可是阴性对照也出峰，也没关系吗

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6楼2016-11-15 08:24:15
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