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反相色谱主峰3min出峰，想增强保留，没有方法 已有4人参与
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液相待分析成分4min 就出峰和溶剂峰有重叠，故想增强保留。 初始条件： 0.6ml/min 磷酸盐：甲醇=6：94 C18 柱 待测物结构如图 尝试很多，都不行 1、降低有机相比例 纯水相 2、改用氨基柱 3、C8柱 4、换离子对试剂 5、异硫氰酸苯酯衍生化 也不成功，是不是这个结果不容易衍生化 请教各位大侠帮忙，谢谢。  图片20161028162340.png |
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superyeast
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【答案】应助回帖
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惜兮: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢专家建议 2016-11-11 15:07:59
惜兮: 金币+8, ★★★很有帮助, 谢谢专家建议 2016-11-11 15:07:59
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注意是用HILIC柱，不是普通C18或胺基柱。 另外你试胺基柱是在什么pH下走的？按说pH合适时应该有一定程度的离子交换柱的效果。 发自小木虫Android客户端 |
9楼2016-10-31 21:38:11
2楼2016-10-28 17:43:44
superyeast
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4楼2016-10-28 22:14:07
xiaofei_lu
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5楼2016-10-28 23:09:46
superyeast
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10楼2016-10-31 22:02:35