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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lusir1246

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】 有关ATRP大分子引发剂MPEG1000制备相关细节问题

我做的MPEG1000的大分子引发剂,用2-溴异丁基酰溴酯化,哪位高手有做过?该反应看似简单,其实要想提高其转化率应该有一定的玄机。有关经典文献的方案,我在production板块已经发过,但做的效果并不好,反应过程中有些令人费解的现象发生。

现请教有关反应条件的问题:
1、反应温度,文献上说是用冰盐浴冷却以控制体系温度的提高,那么温度的上限一般为多少?如果在常温下能够正常反应,我觉得用水浴冷却以保证良好导热,滴加速度慢一些就可以了,反应后让其搅上两个小时。没有必要非得在常温下搅拌两天。我想知道的是大家在滴完2-溴异丁基酰溴后一般让体系保持在什么样的温度?

2、大分子原料在溶液中的浓度一般控制在多高比较合适? 我求功心切,把浓度调到10%左右,抽滤完后仍然有沉淀重新析出,不知道是什么东西。是不是我的浓度太高了?

暂时就这么多问题,请有经验的先生教我!在此拜过,呵呵!

[ Last edited by wellok101 on 2008-11-28 at 22:44 ]
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zgxue2001

至尊木虫 (职业作家)

小小木木虫虫

我一般是控制单体和大分子引发剂的比例是1000--5000,我也做过比例是10000的,控制性还行,就是反应慢一些

其他的希望做过的朋友给予帮助
2楼2008-11-29 12:17:33
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mubo_0

金虫 (初入文坛)

我做过这个实验,滴加PMEG的时候在温度控制在零度左右,滴加完成后升温至室温(20度左右)继续反应18个小时左右,我的产率在70%左右!第二个问题,10%左右的浓度可以了,我大概也是这么大的浓度!“抽滤完后仍然有沉淀重新析出”,个人感觉一般的过滤就可以了!反应过程中产生三乙胺氢溴酸盐,这个东西在反应结束后很难处理,不知道沉淀有没有可能是这个东西!第一步有条件的话可以加适量催化剂!
3楼2008-11-30 08:59:21
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lusir1246

铜虫 (小有名气)

谢谢两位的指教,后来我把滤液静置后重新抽滤,东西就干净了。可能里面反应不完全,反应应该是个平衡过程,把小分子产物除去后继续反应。洗涤沉淀后出来的东西和MPEG原料形态有点像。暂时还不知道转化率是多少
4楼2008-11-30 15:50:48
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