24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2170  |  回复: 20

April_23218

新虫 (小有名气)

[求助] 培养基染大量菌的原因 已有6人参与

在超净台中倒的平板,然后在生化培养箱中过夜。第二天发现长了大面积的杂菌,这是什么原因造成的?培养皿和培养基都是121度20分钟灭过菌的,培养基在70度的恒温水浴锅中防止凝固。超净台在使用前也是紫外照射20分钟。

@天使托 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ningyuchang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果确定灭菌没问题,那么染菌一般就是无菌操作不合格造成的,比如超净台用之前没有用酒精仔细擦拭,操作时没有开风机,操作时没有在火焰上方进行且培养皿打开角度太大,超净台的空气过滤装置太久没有清理,影响了过滤效果,造成环境中细菌太多·······
2楼2016-10-27 22:30:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
8楼2016-10-28 23:32:08
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

limin19865

银虫 (小有名气)

5楼2016-10-28 11:17:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你说的,极有可能是操作不当做成的,注意一下无菌操作,超净台内动作别太大,小心一点
···
6楼2016-10-28 22:14:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

noric4

铁杆木虫 (正式写手)

学习者

每次操作前后都用酒精棉擦台面吧。倒板前双手要用酒精棉擦或者酒精喷壶喷一喷。然后酒精灯附近操作。应该没问题的。

发自小木虫Android客户端
前进前进前进进
7楼2016-10-28 23:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陈英

新虫 (正式写手)

在倒平板之前,盛培养基的瓶口需要灼烧,操作整个过程需要在酒精灯旁边进行的。

发自小木虫Android客户端
9楼2016-10-29 21:27:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小破云

金虫 (正式写手)

感觉应该是你操作不当的原因,另外需要注意的就是超净台的清洁问题。但70个平板染了20个,这个数目有点太多,建议检查超净台的过滤网

发自小木虫Android客户端
13楼2016-10-31 00:08:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lbz1219

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

恒温箱呢?恒温箱不是更容易染菌。
14楼2016-10-31 09:19:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小红帽很开心

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

污染的菌长什么样,平时操作前后超净台是应该都清洁消毒来维护的,进入超净台的物品和双手都要消毒,我们就是这样使用生物安全柜的。不知道你们的超净台是不是放在洁净间里的,如果是可以在房间做臭氧消毒的时候开启来臭氧循环消毒(生物柜是这样的,我不是很了解超净台的风循环)。培养箱清洁消毒也做起来吧。如果污染了芽孢菌可以用杀孢子剂消毒试试。平时也注意定期更换消毒剂。乙醇异丙醇施特白可以交替使用,祝早日恢复

发自小木虫IOS客户端
15楼2016-10-31 09:49:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chinayanfei

木虫 (小有名气)

到的时候…培养基瓶太热是有纸包裹着吗?一般液体在瓶口外围到到平板的!这样就有污染

发自小木虫Android客户端
16楼2016-10-31 11:48:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
20楼2016-11-01 00:23:48
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
普通回帖

April_23218

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ningyuchang at 2016-10-27 22:30:34
如果确定灭菌没问题,那么染菌一般就是无菌操作不合格造成的,比如超净台用之前没有用酒精仔细擦拭,操作时没有开风机,操作时没有在火焰上方进行且培养皿打开角度太大,超净台的空气过滤装置太久没有清理,影响了过 ...

超净台每次使用前都要用酒精擦拭嘛?我们一般是用几次之后才会用酒精擦拭一下。因为这次到了70个平板,染菌20多个,而且每个平板染菌面积比较大,是一群一群的,而不是单个单个长的。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-10-28 08:55:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

April_23218

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ningyuchang at 2016-10-27 22:30:34
如果确定灭菌没问题,那么染菌一般就是无菌操作不合格造成的,比如超净台用之前没有用酒精仔细擦拭,操作时没有开风机,操作时没有在火焰上方进行且培养皿打开角度太大,超净台的空气过滤装置太久没有清理,影响了过 ...

所以,造成这个的最大原因呢?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-10-28 08:56:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luckydog52

木虫 (著名写手)

可能出在水浴这块,我们培养灭完到平板,如果怕凝固都是放在50度的烘箱里,临时存放,一个小时都没问题。
水浴锅太脏了,瓶子和台面都污染了。

发自小木虫Android客户端
自信源于一次次成功的积累
10楼2016-10-29 21:59:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 April_23218 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085602 化学工程专硕 340分求调剂 +4 qianbai11 2026-03-29 4/200 2026-03-30 11:34 by 唐沐儿
[考研] 375求调剂 +6 雨夏整夜 2026-03-29 6/300 2026-03-30 10:21 by herarysara
[考研] 085404求调剂,总分309,本科经历较为丰富 +6 来财aa 2026-03-25 6/300 2026-03-30 09:48 by 青海小西牛
[考研] 求调剂 +10 张zz111 2026-03-27 11/550 2026-03-30 09:17 by 无际的草原
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-24 6/300 2026-03-29 20:45 by 无际的草原
[考研] 化学0703 调剂 306分 一志愿211 +7 26要上岸 2026-03-28 7/350 2026-03-29 20:04 by 无际的草原
[考研] 总分293求调剂 +8 加一一九 2026-03-25 11/550 2026-03-29 19:53 by 无际的草原
[考研] 329求调剂 +10 钮恩雪 2026-03-25 10/500 2026-03-29 13:32 by peike
[考研] 321求调剂 +7 璞玉~~ 2026-03-25 8/400 2026-03-29 06:41 by 544594351
[考研] 322求调剂 +7 宋明欣 2026-03-27 7/350 2026-03-28 21:27 by sanrepian
[考研] 272求调剂 +7 脚滑的守法公民 2026-03-27 7/350 2026-03-27 17:23 by laoshidan
[考研] 08开头275求调剂 +4 拉谁不重要 2026-03-26 4/200 2026-03-27 14:12 by Delta2012
[考研] 322求调剂 +4 我真的很想学习 2026-03-23 4/200 2026-03-27 13:51 by 杨杨杨紫
[考研] 298调剂 +3 jiyingjie123 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:57 by wxiongid
[考研] 一志愿吉大071010,316分求调剂 +3 xgbiknn 2026-03-27 3/150 2026-03-27 10:36 by guoweigw
[考研] 336材料求调剂 +7 陈滢莹 2026-03-26 9/450 2026-03-27 00:20 by wxiongid
[考研] 打过很多竞赛,085406控制工程300分,求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 347求调剂 +4 L when 2026-03-25 4/200 2026-03-25 13:37 by cocolv
[考研] 材料调剂 +3 iwinso 2026-03-23 3/150 2026-03-25 11:29 by greychen00
信息提示
请填处理意见