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huimaoersan

新虫 (小有名气)

[求助] 合成聚氨酯软泡收缩很大的问题? 已有4人参与

小弟最近在做聚氨酯软泡,采用的一步法。原料及配方如下:聚醚多元醇330(羟基值56)100份,MDI5005(NCO含量30.2-32%)76份,异氰酸酯指数1.10,胺催化剂A33  0.8份,辛酸亚锡0.4份,泡沫稳定剂L-580  1.2份,水3.6份。另外尝试过A33:辛酸亚锡=0.6:0.4和0.6:0.2,以及L-580  0.6份。所得的四组聚氨酯从AB料混合到开始发泡时间均较长(超过25s),泡沫上升缓慢,上表面较长时间(超过3min)都粘手且表面成皮没有泡孔。最大的问题是泡沫收缩严重,采用的是常温熟化方式,几小时或一夜后泡沫收缩成很小的一块(下面附图)。希望做聚氨酯这方面的前辈高人指点一下小弟,感激不尽啊
如果可能还希望对泡沫收缩的原理指点一二

合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?
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合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?-1
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合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?-2
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合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?-3
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huimaoersan

新虫 (小有名气)

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之前做硬泡也有些许收缩,但是那个还可以接受的,这次做软泡收缩太厉害了
3楼2016-10-26 21:53:59
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huimaoersan

新虫 (小有名气)

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4楼: Originally posted by 南京的李工 at 2016-10-27 15:47:58
发的太大了。泡孔壁强度太低。交联加强一下

谢谢您的建议。
我是想做成开孔的软泡,增加交联度会让材料变硬,泡孔壁变强了气泡出不来不就闭孔了吗。前辈能否把你的建议说的详细一点呢,非常感谢啊

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6楼2016-10-28 12:20:27
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huimaoersan

新虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by Mr Chemistry at 2016-10-28 11:38:07
倒水第二张像馒头

哈哈,确实挺像的

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7楼2016-10-28 12:20:48
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huimaoersan

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引用回帖:
12楼: Originally posted by wangwei0903 at 2016-10-29 13:55:21
MDI与普通海绵用3000分子量聚醚很难进行发泡,换TDI就很简单,可以很容易做成软泡;如果要用MDI,可以做记忆绵,换换聚醚多元醇

谢谢您的建议,我试试看

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16楼2016-10-31 11:36:40
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huimaoersan

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引用回帖:
13楼: Originally posted by 山风2012 at 2016-10-30 06:49:49
这是塌孔了 调解一下发泡倍率吧 A33的加入比例降低一点

谢谢您的解答。
这个是刚开始可以发起来,发泡完成十分钟就开始慢慢收缩,几个小时后就收缩成图中那个样子了

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17楼2016-10-31 11:41:31
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huimaoersan

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引用回帖:
17楼: Originally posted by huimaoersan at 2016-10-31 11:41:31
谢谢您的解答。
这个是刚开始可以发起来,发泡完成十分钟就开始慢慢收缩,几个小时后就收缩成图中那个样子了
...

我在想会不会是A33加得少了导致开孔不够,降温后泡沫中的闭孔部分收缩导致的

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18楼2016-10-31 11:43:08
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huimaoersan

新虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 15838294116 at 2016-10-30 23:10:15
反应速度是不是过于快?多元醇的量是否要减少一点

这个反应速度还是很慢的,AB料混合后约30s才开始泡沫上升

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19楼2016-10-31 11:44:08
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huimaoersan

新虫 (小有名气)

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20楼: Originally posted by 表面活性剂1 at 2016-10-31 12:01:38
你用的是高回弹聚醚330吗。

用的是聚醚330(貌似主要用作生产软泡的),羟基值56
28楼2016-11-01 14:24:40
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huimaoersan

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引用回帖:
12楼: Originally posted by wangwei0903 at 2016-10-29 13:55:21
MDI与普通海绵用3000分子量聚醚很难进行发泡,换TDI就很简单,可以很容易做成软泡;如果要用MDI,可以做记忆绵,换换聚醚多元醇

谢谢您的解答。我试验了一下TDI,其中TDI指数为1.10.但是最终结果还是收缩很厉害
合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?-4
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合成聚氨酯软泡收缩很大的问题?-5
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29楼2016-11-01 15:31:51
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