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开心365

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白纯化求助 已有3人参与

液相分离纯化接取的蛋白跑胶不太纯 还可以再用液相纯化吗?要注意哪些问题呢?求大神帮忙

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life science, that's interesting!
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开心365

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 生物百科助手 at 2016-10-31 10:12:18
可以的,根据出峰时间接样,www.glorybio.cn

好的,谢谢啦

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8楼2016-10-31 14:41:59
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小圆脸

新虫 (初入文坛)

你们居然是跑胶 我们居然是跑制备柱的液相
2楼2016-10-27 19:18:46
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开心365

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小圆脸 at 2016-10-27 19:18:46
你们居然是跑胶 我们居然是跑制备柱的液相

你们听着很高大上的样子 我们是接样后冷冻 然后银染和WB 感觉不太纯的样子 蛋白胶仍然有杂带

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3楼2016-10-27 23:04:00
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

问题太笼统,纯度不够,在进行一次或多次液相当然可以。
4楼2016-10-30 17:58:15
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