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存世孤品

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白纯化求助 已有4人参与

原核表达带组氨酸标签的蛋白没办法挂镍柱纯化,蛋白在包涵体,大小70KD左右,请问有什么别的可行方法吗?

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存世孤品

新虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by cory0931 at 2016-11-22 11:01:22
个人理解,不是His标签蛋白的纯化,不需要变性复性的么?
难不成是表达了,不是你需要的?
GST变性复性,挂柱子,70 KDa附近,没问题;
GST包涵体,70 KDa通过改变诱导表达条件,部分可溶表达,但是可溶性部分, ...

我也不理解……

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26楼2016-11-23 00:05:35
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
4MOL,8MOL尿素变性,在用60KD的透析袋复性,看看能不能纯化。
采菊东篱下,悠然见南山。
2楼2016-10-26 10:58:59
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存世孤品

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 781055707 at 2016-10-26 10:58:59
4MOL,8MOL尿素变性,在用60KD的透析袋复性,看看能不能纯化。

蛋白已经溶在8M脲里面了啊

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3楼2016-10-26 23:37:38
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kevinlau1990

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kuaile5420: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-27 19:39:28
首先确定一下需要纯化的蛋白是否有问题,因为你的描述不够清楚。其次检查柱子的效力是否还在。不能挂柱的原因是多种多样的,要一一寻找原因。
4楼2016-10-27 08:46:54
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